1
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico everolimus en combinación a octreótide para el tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado en pacientes sintomáticos, con enfermedad metastásica irresecable sin terapia sistémica previa; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
2
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico anidulafungina en pacientes no neutropénicos con candidemia y respuesta inadecuada o reacción adversa a fluconazol; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
3
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de síndrome mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-I con alto requerimiento transfuncional con falla al tratamiento con primera línea; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
4
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico omalizumab en el tratamiento de pacientes con asma alérgica persistente severa no controlada con el tratamiento estándar optimizado (refractaria); cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
5
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico Cetuximab más FOLFIRI como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado (wild type) e irresecable; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
6
Publicado 2017
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 positivo sin terapia sistémica previa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
7
Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecada a terapia estándar inicial; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.