Con el fin de evaluar la factibilidad de implementar la detección, intervención breve y referencia a tratamiento (SBIRT, por sus siglas en inglés) en los servicios de atención para personas viviendo con el VIH/SIDA, se realizó un estudio de tipo cualitativo, luego de capacitar profesionales de salud (incluyendo, enfermeras y médicos) que proveen atención de salud a personas con VIH/SIDA en la aplicación del SBIRT. Se realizaron grupos focales para explorar las barreras percibidas para su implementación y se realizaron entrevistas para evaluar las barreras y facilitadores en dos hospitales de tercer nivel de Lima, Perú. Se concluye que las múltiples barreras, incluyendo el desconocimiento por los problemas de consumo de sustancias, limitaciones de espacio y tiempo de los profesionales, y carencia de servicios especializados a donde referir los pacientes para un cuidado especial...

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico sorafenib como tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de síndrome mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-I con alto requerimiento transfuncional con falla al tratamiento con primera línea; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de leucemia mieloide aguda debut no elegible para quimioterapia intensa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Actualmente se encuentra incluido dentro del PNUME y Petitorio Farmacológico de EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico teriparatida en pacientes con osteoporosis severa refractario a bisfosfonatos; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecada a terapia estándar inicial; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.