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artículo
Publicado 2019
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Se explora las áreas de impacto de la disponibilidad de medicamentos para el mieloma múltiple, así como los sistemas de salud, medicamentos antiguos, tiempos de aprobación, el uso de genéricos y los tratamientos de primera linea en 16 países de América Latina.
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Publicado 2017
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ibrutinib en el tratamiento de leucemia linfática crónica/ linfoma linfocítico de células pequeñas en pacientes recaídos y refractarios a múltiples líneas de tratamiento; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2016
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecada a terapia estándar inicial; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2017
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico cladribina en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de tricoleucemia; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.