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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de sorafenib como tratamiento de primera linea en hepatocarcinoma c...

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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Pimentel Álvarez, Patricia, Leiva Gálvez, Manuel

Publicado 2016

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico sorafenib como tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 072-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de azacitidina en el tratamiento de síndrome mielodisplásic...

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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Corante Zambrano, Matilde, Figueroa Collado, Jazmín, Untama Flores, José, Ramón Navarro, Juan

Publicado 2016

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de síndrome mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-I con alto requerimiento transfuncional con falla al tratamiento con primera línea; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en p...

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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Beltrán Puerta, Jessica, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Che Hidalgo, Elizabeth, Takemi Ángeles, Graciela

Publicado 2016

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 083-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de azacitidina en el tratamiento de leucemia mieloide aguda debut n...

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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Corante Zambrano, Matilde, Ríos Díaz, Hugo

Publicado 2016

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de leucemia mieloide aguda debut no elegible para quimioterapia intensa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Actualmente se encuentra incluido dentro del PNUME y Petitorio Farmacológico de EsSalud.

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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 079-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con...

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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Figueroa Collado, Jazmín, Corante Zambrano, Matilde, Navarro Cabrera, Juan Ramón, Ríos Díaz, Hugo, Del Carpio Jayo, Daniel

Publicado 2016

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecada a terapia estándar inicial; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.