Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Beltrán Puerta, Jessica, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Che Hidalgo, Elizabeth, Takemi Ángeles, Graciela
• Fecha de Publicación: 2016
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2411
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2411
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Dolor crónico; Dolor en Cáncer; Buprenorfina; Administración cutánea; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.26; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.