Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea

Descripción del Articulo

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutá...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Beltrán Puerta, Jessica, Pimentel Álvarez, Patricia, Ponce Terashima, Javier, Hoffman, Kim, Che Hidalgo, Elizabeth, Takemi Ángeles, Graciela
Fecha de Publicación:2016
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2411
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2411
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Dolor crónico
Dolor en Cáncer
Buprenorfina
Administración cutánea
Eficacia
Análisis costo-beneficio
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