El presente estudio tipo descriptivo y retrospectivo tiene por finalidad estudiar las características clínico epidemiológicas de la candidemia en los pacientes del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el transcurso del año 2004. Busca conocer las especies de cándida que se presentaron en los pacientes con candidemia e identifica los servicios hospitalarios en donde se encontraron. Determina factores de riesgo y describe el manejo y resultado de los pacientes con candidemia del Hospital Guillermo Almenara durante el 2004.

Tiene como objetivo describir la situación actual en las diferentes Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) acerca de sus sistemas de control de infecciones, sus capacidades, personal, y planes desarrollados en las dimensiones de prevención y control de infecciones, lavado de manos, equipo de protección personal, prevención de infecciones urinarias asociadas a catéter urinario, prevención de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso central y prevención de neumonías asociadas a ventilador mecánico.

Introducción. En 2022, el virus monkeypox (mpox) causó una pandemia que afectó particularmente a hombres que tienen sexo con hombres (HSH), siendo más vulnerables aquellas personas viviendo con VIH/SIDA (PVVS). Objetivo. Describir las características epidemiológicas y clínico-laboratoriales de pacientes diagnosticados con mpox, y del subgrupo con coinfección por mpox y VIH. Métodos. Estudio descriptivo observacional multicéntrico. Incluimos 160 pacientes ingresados entre julio del 2022 y febrero del 2023 en la Red Sabogal EsSalud de la Región Callao (Perú), con mpox confirmado mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Utilizamos estadística descriptiva (medidas de tendencia central y varianza) analizados mediante STATA 19.5. Las variables fueron CD4, carga viral de VIH, terapia antirretroviral, presentación clínica y duración de la hospitalización. El protocol...

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico tobramicina en polvo seco para inhalación en pacientes con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística colonizadas por pseudomona aeruginosa; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico posaconazol en pacientes adultos con mucormicosis y respuesta inadecuada o eventos adversos al uso de amfotericina B; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico anidulafungina en pacientes no neutropénicos con candidemia y respuesta inadecuada o reacción adversa a fluconazol; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico dolutegravir en el tratamiento de pacientes con VIH multitratados; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico formulaciones lipídicas de amfotericina B para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con diagnóstico de mucormicosis; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico posaconazol en pacientes pediátricos con mucormicosis y tratamiento previo con amfotericina B; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico rifaximina alfa en pacientes con encefalopatía hepática refractaria al uso de lactulosa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico maraviroc para el tratamiento de VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en estadio SIDA; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico dolutegravir en el tratamiento de pacientes con VIH multitratados; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.