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Publicado 2025
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Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 14-IETSI-ESSALUD-2024.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del selumetinib para pacientes pediátricos mayores de dos años con neurofibromatosis de tipo 1 y neurofibroma plexiforme sintomático e inoperable; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
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En este documento se plasma la eficacia y seguridad de la fórmula nutricional extensamente hidrolizada con triglicéridos de cadena media y sin probióticos en pacientes pediátricos con diagnóstico de síndrome de intestino corto y/o falla intestinal; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma Eficacia y seguridad de la fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto contenido en triglicéridos de cadena media en paciente pediátricos con ascitis quilosa que pueden recibir nutrición enteral; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la Eficacia y seguridad de L-citrulina oral en pacientes pediátricos con defectos del ciclo de la urea por deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa y/o de ornitina transcarbamilasa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de uchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la eficacia y seguridad de faricimab en pacientes adultos con edema macular diabético refractario al tratamiento con bevacizumab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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