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Publicado 2023
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del burosumab en pacientes pediátricos con raquitismo hipofosfatémico ligado a X, cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2023
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del suplemento nutricional oral hiperproteico e hipercalórico en pacientes hospitalizados con desnutrición leve o moderada, cuyos resultados no sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2023
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico eltrombopag en pacientes con diagnóstico de anemia aplásica severa adquirida, sin donante HLA idéntico, candidato a terapia inmunosupresora (globulina antitimocítica y ciclosporina); cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2023
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del secukinumab en adultos con espondilitis anquilosante activa con contraindicación a la familia anti-factor de necrosis tumoral (ANTI-TNF), cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2024
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de uchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2024
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Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 14-IETSI-ESSALUD-2024.
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Publicado 2023
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ustekinumab en el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a severa, sin respuesta clínica favorable a tratamiento sistémico convencional ni a inhibidores del TNF-alfa (infliximab y adalimumab), con respuesta favorable a ustekinumab en fase de inducción; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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Publicado 2023
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Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
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Publicado 2023
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Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022