Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 081-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 positivo sin terapia sistémica previa

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Pimentel Álvarez, Patricia, Burela Prado, Paula Alejandra, Figueroa Collado, Jazmín, Leiva Gálvez, Manuel Humberto
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2407
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2407
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Neoplasias de la mama; Trastuzumab; Docetaxel; Anticuerpos monoclonales; Metástasis de la neoplasia; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 positivo sin terapia sistémica previa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.