Angiosarcoma Hepático: Reporte de un Caso y Revisión de Literatura

• Autores: Poggi Machuca, Luis, Ibarra Chirinos, Omar, López Del Aguila, Jorge, Villanueva Pflucker, Margarita, Camacho Zacarías, Felix, Tagle Arróspide, Martín, Remy Paredes, Carlos, Arredondo Manrique, Gerardo, Scavino Levy, Yolanda, Guevara Miranda, Julissa
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Sociedad de Gastroenterología del Perú
• Repositorio: Revista de Gastroenterología del Perú
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.revistagastroperu.com:article/298
• Enlace del recurso: http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/298
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Angiosarcoma; tumoraciones hepáticas; laparoscopía; inmunohistoquímica

El angiosarcoma hepático es una neoplasia rara cuya incidencia se reporta del 0,5 – 2% de las tumoraciones hepáticas primarias. Es de difícil diagnóstico debido a lo inespecífico de su presentación. Habitualmente el diagnóstico es tardío, cuando el órgano ya está muy comprometido y no es posible el tratamiento quirúrgico. A pesar de ello la laparoscopía es la técnica indicada debido a las limitaciones del estadiaje por tomografía, porque nos permite una visión directa de la cavidad y nos brinda información del estadío y pronóstico del tumor. El diagnóstico definitivo es anatomo-patológico y requiere confirmación por marcadores inmunohistoquímicos como el CD-31 y CD-34. La quimioterapia no ha demostrado mejorar la supervivencia al igual que la radioterapia. La supervivencia de estos pacientes sin tratamiento es de 6 meses aproximadamente desde el momento del diagnóstico. Presentamos el caso de un paciente de género masculino de 41 años sin mayores antecedentes de importancia con un tiempo de enfermedad de 2 meses, que se presenta con una tumoración hepática y ascitis, acompañado de síntomas inespecíficos.