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tesis de grado
Los materiales mesoporosos son silicatos, cristalinos, empleados en la catálisis y para la adsorción de diversas moléculas que originan materiales útiles para la química, la farmacia y la medicina. En este trabajo, los silicatos MCM-41, MCM-48, SBA-15 han sido recubiertos con nanohidroxiapatita (HA) para diseñar un nuevo sistema de administración de medicamentos. Los compuestos MCM-41/HA, MCM-48/HA, SBA-15/HA se sintetizaron por el método de síntesis húmeda que involucra la precipitación de HA en los materiales MCM-41, MCM-48, SBA-15 preparados anteriormente por el método modificado de Störbe, Calentamiento Hidrotermal y por el método de Sol-Gel. El método de síntesis húmeda dio un interesante material mesoporoso capaz de adsorber drogas en su superficie externa y en la superficie interna de los mesoporosos. Esto se mostró utilizando ibuprofeno (Ibu) y sal sódica de ib...
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artículo
Este trabalho apresenta um material didático que utilizou a síntese de fármacos como tema para odesenvolvimento do conceito de reações orgânicas, de modo contextualizado e interdisciplinar. Para tal,inicialmente, realizamos um levantamento documental a fim de identificar quais eram os parâmetrosnecessários para a elaboração de um livro didático. Em um segundo momento, iniciou-se umlevantamento de referências sobre a síntese de fármacos, buscando informações como: história,importância, rota sintética, atividade biológica, etc. Por fim, o material didático foi desenvolvido com basenos parâmetros pesquisados nessas duas etapas.Palavras Chaves: Contextualização, Interdisciplinaridade, Síntese de fármacos.
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artículo
Este trabalho apresenta um material didático que utilizou a síntese de fármacos como tema para odesenvolvimento do conceito de reações orgânicas, de modo contextualizado e interdisciplinar. Para tal,inicialmente, realizamos um levantamento documental a fim de identificar quais eram os parâmetrosnecessários para a elaboração de um livro didático. Em um segundo momento, iniciou-se umlevantamento de referências sobre a síntese de fármacos, buscando informações como: história,importância, rota sintética, atividade biológica, etc. Por fim, o material didático foi desenvolvido com basenos parâmetros pesquisados nessas duas etapas.Palavras Chaves: Contextualização, Interdisciplinaridade, Síntese de fármacos.
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tesis de grado
Demostrar que existe una asociación significativa entre el consumo de fármacos antipsicóticos (Olanzapina, Clozapina Quetiapina, Risperidona, Haloperidol), y el desarrollo de hígado graso no alcohólico en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray (periodo 2021–2024). Material y métodos: Es un estudio analítico, observacional y transversal con una muestra de 216 pacientes adultos del Hospital Víctor Lazarte Echegaray, seleccionados mediante muestreo aleatorio simple. Los participantes fueron clasificados en dos grupos: con hígado graso (n=85) y sin hígado graso (n=131) en función del hallazgo ecográfico de esteatosis hepática. Se evaluó el consumo de antipsicóticos (Olanzapina, Quetiapina, Risperidona y Haloperidol), además de variables como edad, sexo, obesidad, diabetes tipo 2, hipertensión, dislipidemia y anemia. Se aplicó estadística descriptiva, prueba de Chi Cuadrad...
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tesis de grado
Objetivo: Determinar si la hipoalbuminemia es factor de riesgo para reacciones adversas a fármacos antituberculosos en pacientes con tuberculosis pulmonar. Material y Métodos: Se llevó a cabo un estudio de tipo analítico, observacional, de cohortes, retrospectivo. La población de estudio estuvo constituida por 116 pacientes con tuberculosis pulmonar según criterios de inclusión y exclusión establecidos distribuidos en dos grupos: con hipoalbuminemia o sin ella registrando la frecuencia de reacciones adversas a fármacos antituberculosos en cada grupo de estudio; se calculó el riesgo relativo y la prueba chi cuadrado. Resultados: No se apreciaron diferencias significativas respecto a las variables edad, género, procedencia, diabetes mellitus, insuficiencia renal ni anemia entre los pacientes con o sin hipoalbuminemia (p>0.05). La incidencia de reacciones adversas a fármacos ant...
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tesis de grado
El agua es la sustancia más usada en los centros hospitalarios e industrias farmacéuticas, como materia prima, ingredientes, disolventes en el procesamiento, formulaciones y fabricación de productos farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos.En este proyecto se realizó el control de calidad del agua para la elaboración de fármacos, colutorios y cremas en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el mes de agosto-octubre 2016, en donde se emplearon los ensayos microbiológicos como APHA AWWA WEF para la cuantificación de coliformes totales, el método por filtración de membrana para la detección de Pseudomonas aeruginosa y ensayos fisicoquímicos como medición de pH y cloro residual con el uso de tabletas DPD-1.Los resultados obtenidos de los ensayos para la detección de Pseudomonas aeruginosa se observan que por cada UFC/100mL estuvo ausente, para coliformes totale...
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artículo
In this paper we review three routes of synthesis of nanoparticles of magnetite (Fe3O4) functionalized to be used to transport drugs. These non- toxic particles, are undoubtedly one of the major responsible for the advance in medical treatment against tumors, targeted drug delivery, immobilization of enzymes, RNA and DNA purification, disease diagnosis using magnetic resonance imaging, dial stem cells, etc. For application the particles must be coated with a biologically active material. Thus magnetite nanoparticles were synthesized by chemical coprecipitation method using various aqueous chemical solutions of FeCl2.4H2O, FeCl3. 6H2O and FeSO4.7H2O mixing in certain proportions. These mixtures were precipitated with NaOH and NH4OH. The surface was treated with an aqueous solution of Fe (NO3)3.9H2O to obtain magnetite nanoparticles with electric double layer. The functionalization was car...
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tesis de grado
En el presente estudio se pudo analizar la naturaleza de la interacción entre la quinurenina amino transferasa II (KAT-II) y 16 potenciales fármacos, logrando en primer término la generación de campos de fuerza necesarios para el inicio del estudio en fármacos, mediante adaptación al potencial tipo OPLSAA. Así mismo, tanto la proteína como los fármacos, fueron estabilizados mediante simulaciones de dinámica molecular, logrando determinar sus estructuras promedio en las zonas de equilibrio de las dinámicas moleculares en un ensamble canónico (NVT). El acoplamiento entre la KAT-II y los 16 fármacos y su posterior simulación de dinámica molecular, nos mostró que el fármaco, aunque reacciona directamente con el PLP, requiere de un ambiente adecuado para que la reacción se produzca, y ese ambiente en mayor o menor grado dependerá de los aminoácidos más cercanos, luego de ...
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tesis de grado
Introducción: los diferentes tipos de cáncer son ocasionados por mutaciones en varios tipos de genes, incluidos aquellos que regulan el crecimiento y la división celular. Algunas de esas mutaciones afectan a las proteínas quinasas, activándolas y mediando así un número de actividades de las células cancerosas. Para neutralizar su efecto activador, se han desarrollado inhibidores de quinasas, los cuales se usan como fármacos anticancerígenos. Sin embargo, en los últimos años diversos estudios han reportado múltiples casos de farmacorresistencia, por lo que urge contar con nuevos fármacos. Una estrategia para identificar nuevos inhibidores de quinasas consiste en reposicionar fármacos empleados en otras patologías como medicamentos anticancerígenos. No obstante, hasta el momento no se ha reportado qué fármacos no oncológicos se han reposicionado exitosamente como inhibi...
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tesis de grado
Los fármacos simpaticomiméticos y parasimpaticomiméticos son conformados por una serie de medicamentos los cuales son empleados para diversos usos; en cuanto al grupo de las catecolaminas correspondientes a los simpaticomiméticos de acción directa éstos presentan como acción farmacológica principal vasoconstricción de piel y mucosas, aquí se resalta la adrenalina empleada en el campo de la odontología asociado a un anestésico local con la finalidad de disminuir la toxicidad sistémica, reducir el sangrado en el área infiltrada, prolongar el tiempo de duración del anestésico local, así como también disminuir la cantidad del anestésico empleado. Con referencia a los agonistas de acción preferente α 1 tenemos tres representantes principales los cuales van a incrementar la presión arterial; los agonistas de acción preferente α 2 se caracterizan por disminuir la presió...
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tesis de grado
En los últimos años, ha crecido el interés por diseñar nuevos inhibidores de glutaminasas codificadas por GLS1, ya que esas enzimas se encuentran sobreexpresadas en diferentes tipos de cáncer y favorecen el metabolismo de la glutamina. Este último es un nutriente esencial para la proliferación de células cancerosas, por lo que inhibiendo la glutaminasa, se busca disminuir sustancialmente la glutamina y con ello la proliferación del tumor. Sin embargo, sólo se han descrito pocos inhibidores de glutaminasas y la mayoría presentan baja solubilidad. Por ello, en el presente estudio se propuso identificar medicamentos antiparasitarios que mostraran afinidad por la glutaminasa GAC, mediante simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular: reposicionamiento in silico. Los ensayos de acoplamiento molecular predijeron a Posaconazol, Mebendazol y Mefloquina como potenciales inhibidor...
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artículo
Antes de escribir este trabajo el primer problema fue establecer una definición precisa de la expresión «no invasiva». Según el diccionario, se puede ver que la «invasión» es una entrada violenta en un país o en el cuerpo. Es así como normalmente se deben presentar los métodos in vitro para el estudio de las nuevas formas de administración. Sin embargo, no es eso lo que la gente espera. Se considera las técnicas no invasivas como «técnicas no violentas, no traumatizantes», porque se hacen en seres humanos sanos a quienes se administran las formas farmacéuticas cuyo destino es estudiado directamente in situ. Estas técnicas no presentan peligro para el voluntario, no son violentas y además tienen una gran sensibilidad ya que durante el trabajo se puede tomar muchas muestras, y emplear dispositivos para facilitar la observación directa.
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artículo
Antes de escribir este trabajo el primer problema fue establecer una definición precisa de la expresión «no invasiva». Según el diccionario, se puede ver que la «invasión» es una entrada violenta en un país o en el cuerpo. Es así como normalmente se deben presentar los métodos in vitro para el estudio de las nuevas formas de administración. Sin embargo, no es eso lo que la gente espera. Se considera las técnicas no invasivas como «técnicas no violentas, no traumatizantes», porque se hacen en seres humanos sanos a quienes se administran las formas farmacéuticas cuyo destino es estudiado directamente in situ. Estas técnicas no presentan peligro para el voluntario, no son violentas y además tienen una gran sensibilidad ya que durante el trabajo se puede tomar muchas muestras, y emplear dispositivos para facilitar la observación directa.
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tesis de grado
El objetivo de la siguiente investigación fue, identificar las propiedades asociadas a la automedicación con fármacos para COVID-19 en usuarios que asisten a la botica Los Ángeles, Ayaviri-2023, el método fue de tipo correlacional, descriptivo, no experimental, transversal. Se tomó muestra de 110 usuarios mayores de 18 años, como resultado se obtuvo de género femenino con 57%, adquirió su fármaco en farmacia/botica el 72%, de situación laboral independiente 74%, en cuanto a los fármacos el paracetamol 67%, dexametasona 45%, Panadol antigripal 46% y azitromicina 40%. En conclusión, se identificaron las propiedades asociadas a la automedicación y los fármacos con mayor porcentaje de consumo fueron; Paracetamol, Dexametasona, Panadol Antigripal y Azitromicina.
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tesis de grado
Las enfermedades tropicales desatendidas son un grupo de patologías que suelen afectar a los sectores menos privilegiados de la población, y pese a que comprometen gravemente la salud de los afectados y pueden llegar a ser mortales, no se les otorga la importancia debida. Hecho que se traduce en un desconocimiento general sobre las mismas y en falta de tratamientos efectivos. La enfermedad de Chagas, que pertenece a esta categoría, es una patología endémica de América causada por el Trypanosoma cruzi (T. cruzi), la cual se caracteriza por graves afecciones cardiacas; sin embargo, pese a que estadísticamente causa más perjuicios que la malaria y el dengue juntos, carece de tratamientos eficaces en su etapa crónica. En la búsqueda de nuevos fármacos se han identificado diferentes factores de virulencia del T. cruzi, dentro de los cuales destaca la proteína TcMIP (Potenciador de...
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tesis de grado
Las terapias convencionales contra el cáncer suelen presentar efectos secundarios significativos y una eficacia limitada. En respuesta, los sistemas de administración de fármacos han cobrado relevancia por su capacidad para mejorar la efectividad terapéutica. Entre ellos, las nanopartículas sintéticas, micelas y nanogeles han sido ampliamente estudiadas; sin embargo, su biocompatibilidad y especificidad suelen ser insuficientes, lo que restringe su aplicación clínica. Este desafío ha impulsado el desarrollo de nuevos biomateriales biocompatibles, biodegradables y capaces de lograr una encapsulación eficiente y dirigida a tejidos cancerosos. En este trabajo, se propone la síntesis mediante gelificación ionotrópica y caracterización de nanopartículas (NPs) de quitosano (QS) y alginato (AS), cargadas con doxorrubicina (DOX) y curcumina (CUR), con potencial aplicación en quim...
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tesis de grado
Las enfermedades tropicales desatendidas son un grupo de patologías que suelen afectar a los sectores menos privilegiados de la población, y pese a que comprometen gravemente la salud de los afectados y pueden llegar a ser mortales, no se les otorga la importancia debida. Hecho que se traduce en un desconocimiento general sobre las mismas y en falta de tratamientos efectivos. La enfermedad de Chagas, que pertenece a esta categoría, es una patología endémica de América causada por el Trypanosoma cruzi (T. cruzi), la cual se caracteriza por graves afecciones cardiacas; sin embargo, pese a que estadísticamente causa más perjuicios que la malaria y el dengue juntos, carece de tratamientos eficaces en su etapa crónica. En la búsqueda de nuevos fármacos se han identificado diferentes factores de virulencia del T. cruzi, dentro de los cuales destaca la proteína TcMIP (Potenciador de...
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tesis de grado
Las reacciones cruzadas de fármacos (ADR o RAMs) son efectos no deseados de un fármaco, que se producen por la no especificidad de este hacia su diana, debido a que la estructura química no se correlaciona con su proceso definido. Las RAMs representan una amenaza para la salud porque los fármacos se unen a receptores para los que no están diseñados, activándolos produciendo daños al activar cascadas de reacciones no deseadas. El presente trabajo tiene como objetivo identificar reacciones cruzadas de fármacos en un paqeute de datos de 921 fármacos aceptados por Food and Drug Administracion (FDA), utilizando herramientas computacionales para analizarlos. La etapa in silico se inició con MolShaCS el cual presenta la capacidad de identificación de potenciales de interacciones cruzadas entre fármacos, los resultados en extensión .dat fueron usados como imput por Radatools 3.2 (R...
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tesis de maestría
El objetivo de la presente investigación es presentar el plan de marketing para el lanzamiento del fármaco antianémico Sucrafer, como respuesta a uno de los problemas de salud pública del Perú, como es la anemia infantil. Esta enfermedad afecta a más del 40% de los niños de 6 meses a 5 años a nivel nacional; es decir, alrededor de tres cuartos de millón de menores están afectados por la anemia en los diferentes niveles socioeconómicos. En el mercado farmacéutico peruano todos los antianémicos contienen azúcar en una proporción del 40% al 60%, brindando calorías innecesarias a los pequeños pacientes durante el tratamiento de la anemia. Sucrafer es un fármaco antianémico que contiene sucralosa en su composición, edulcorante que no aporta calorías a diferencia del resto de sus similares y que, además, presenta menos efectos secundarios a comparación de otros, convirti...
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tesis de grado
El principal objetivo de la presente investigación monográfica se basa en fortalecer y mejorar el conocimiento del personal de salud, especialmente del cirujano dentista, acerca de las principales reacciones adversas medicamentosas de algunos de los fármacos más utilizados, como los son los analgésicos opioides (codeína) y no opioides ( paracetamol , ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, etc.) , antibióticos (familia de las aminopenicilinas, lincosamidas, cefalosporinas, etc.) anestésicos locales ( lidocaína, mepivacaína), cuya prescripción es bastante frecuente en el campo laboral de la odontología. Dichos medicamentos se señalan acompañados de su mecanismo de acción, su farmacocinética, su espectro de acción, las dosis establecidas en adultos y en niños, su indicación terapéutica, así como de otras características importantes, con la finalidad de fortalecer su uti...