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https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27 6 Pulmonary edema 5 Tuberculosis 5 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07 5 Altitud 4 Altitude 4 Edema pulmonar 4 más ...
Mostrando 1 - 20 Resultados de 96 Para Buscar '(pulmonary or pulmon)', tiempo de consulta: 0.45s Limitar resultados
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El cáncer de pulmón, se origina, en base a que determinadas células del aparato respiratorio, que tienenexpresados pro oncogenes, por el efecto de cancerígenos, que principalmente se encuentran en el humo de tabaco, desarrollan oncogenes que inician un proceso de replicación anómala, sin control; sin embargo, el organismo aún cuenta con otros mecanismos que podrían neutralizar esta replicación anómala, antes que sobrepase su tercera generación, como son la apoptosis, el suicidio celular, la actividad de las telomerasas,si estos últimos procesos de autocontrol no se activan, el desarrollo de la célula tumoral está garantizado, y es así como se desarrollara una neoplasia maligna de pulmón, siendo el más frecuente el cáncer broncogenico.
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Congenital pulmonary airway malformation (MCVAP), formerly known as congenital cystic adenomatoid pulmonary malformation (MAQP), belongs to the group of congenital pulmonary malformations, representing 95% of these. It is characterized by varying degrees of respiratory distress according to the level of the airway that compromises the injury and may be incompatible with life until it goes unnoticed until early adulthood. Advances in molecular biology have discovered that there is an imbalance between proliferating and apoptotic genes within these lesions, disrupting the segmentation of the bronchial tree, triggering the formation of these lesions. On the other hand, advances in fetal ultrasound have allowed 50% of cases to be detected from fetal life, causing these children to have their lesions removed during the first weeks of life and their improved life prognosis. This literary ...
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La malformación congénita de la vía aérea pulmonar (MCVAP), antiguamente conocida como malformación adenomatoide quística congénita del pulmon (MAQP), pertenece al grupo de las malformaciones congénitas pulmonares, representando al 95% de estas. Se caracteriza por distintos grados de distress respiratorio según el nivel de la vía aérea que comprometa la lesión pudiendo ser desde incompatible con la vida hasta pasar inadvertida hasta adultez temprana. Los adelantos de la biología molecular han descubierto que existe un disbalance entre los genes proliferadores y apoptoticos dentro de estas lesiones interrumpiendo la segmentación del árbol bronquial desencadenando la formación de estas lesiones. Por su lado los avances en la ecografía fetal han permitido que se detecten el 50% de los casos desde la vida fetal, logrando que a estos niños se les extirpe la lesión durante l...
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A 14-year-old Holstein cow was referred to the Large Animal Clinic of the University of La Salle, Bogotá, Colombia, from a dairy farm in Sopo, Cundinamarca, with a history of anorexia, a very marked respiratory condition and physical exhaustion associated with dyspnea. The clinical examination shows fever (39.9 ºC), tachycardia (103 beats per minute), tachypnea (50 breaths per minute), mixed dyspnea with abdominal breathing, rales and wheezing along the pulmonary border, presence of large areas of pulmonary consolidation and mucopurulent bilateral nasal discharge, giving a presumptive diagnosis a severe mucopurulent pneumonia. By request of the owner, the patient is euthanized and necropsied, finding a large part of the lung lobes with a puffy texture, multiple “yellowish-green” masses of various sizes and diffusely in all the lung lobes. The histopathology results reported a pulmo...
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Background: Phylogeographic composition of M. tuberculosis populations reveals associations between lineages and human populations that might have implications for the development of strategies to control the disease. In Latin America, lineage 4 or the Euro-American, is predominant with considerable variations among and within countries. In Colombia, although few studies from specific localities have revealed differences in M. tuberculosis populations, there are still areas of the country where this information is lacking, as is a comparison of Colombian isolates with those from the rest of the world. Principal Findings: A total of 414 M. tuberculosis isolates from adult pulmonary tuberculosis cases from three Colombian states were studied. Isolates were genotyped using IS6110-restriction fragment length polymorphism (RFLP), spoligotyping, and 24-locus Mycobacterial interspersed repetiti...
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Pulmonary parenchymal involvement secondary to the subcutaneous injection of silicone gels is an unusual condition which occurs more frequently in women aged between 22 and 55 years. Although different theories have been put forward about its etiology, it is unknown and the condition may cause local and systemic complications and even have a fatal outcome. Few cases have been reported in South America and there is no report of this unique entity in Peru. We present the case of a previously healthy 28-year-old male transgender patient who, after an illegal subcutaneous injection of silicone gels in the gluteal region given by a non-healthcare professional, showed progressive respiratory distress and stabbing chest pain of approximately 7 out of 10 on the pain scale within the first 24 hours. Upon admission to the emergency room,respiratory failure was objectively evidenced since the patie...
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Lung rehabilitation in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a tangible fact supported by scientific evidence. Nowadays it is clearly recognized that there is dyspnea reduction, an increase in exercise capacity, better quality of life, and less use of healthcare services in COPD patients undergoing lung rehabilitation programs.
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El edema agudo de pulmón de altura es una condición médica potencialmente mortal. Se conoce también como edema agudo de pulmón de altura “de reentrada” y puede ocurrir en residentes de la altura que retornan de una estadía en una zona de menor altitud. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 14 años de edad, nativo y residente de la ciudad de El Alto (La Paz, Bolivia), a 4090 metros sobre el nivel del mar, que presenta un cuadro de edema agudo pulmonar de altura a su regreso de una localidad a 500 metros sobre el nivel del mar. Este paciente requirió tratamiento intensivo y tuvo una evolución favorable.
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Objetivo: Describir algunas características epidemiológicas y clínicas del edema agudo de pulmón por mal de altitud (EAP) observadas en un hospital de Áncash (3052 m s. n. m.). Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo de 57 pacientes, quienes se presentaron en el Servicio de Emergencia del Hospital Víctor Ramos Guardia - Huaraz entre enero de 1997 y enero del 2020. Todos cumplieron con los criterios diagnósticos de Lake Louise y una radiografía del tórax. La información se analizó mediante los usos de mediana y rango. Resultados: El 91,20 % de casos fueron del sexo masculino; 38,61% hicieron EAP de ascenso; 61,40 %, EAP de reascenso. El 21,10 % tuvo antecedente de EAP; 19,33 % desarrolló infección respiratoria previa; 10,53 %, un proceso patológico concomitante; 40,42 % hizo EAP durante el primer trimestre del año, y 45 % estuvo 10 días o menos a baja alti...
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Introducción: Reportamos un caso de mal de altura grave de reascenso con el objetivo de describir una enfermedad propia de la altura poco comunicada con una presentación inusual, teniendo en cuenta que un tercio de la población peruana (aproximadamente 10 millones) vive por encima de los 2,500 msnm. Reporte de Caso: Presentamos el caso de una nativa de la altura que luego de una estancia a nivel del mar, asciende a una altura de 3,052 msnm, 12 horas después de su retorno es admitida en cuidados intensivos por Edema Agudo de Pulmón asociado a la altura, logrando salir de UCI al sexto día. Dicha paciente curso tres días previos al ascenso con un cuadro gripal y fue diagnosticada durante su internamiento de neumonía nosocomial. Discusión: En este caso observamos una presentación inusual, se presenta en una mujer por debajo de los 4,000 msnm en forma tempranamente y mejora tardíam...
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Horseshoe lung is a rare congenital pulmonary malformation in which the postero basal regions of the right and left lungs are fused by a pulmonary band or isthmus, it is frequently associated with unilateral pulmonary hypoplasia, cardiac dextroposition and anomalous pulmonary venous drainage; its prevalence is unknown. We present the case of a male fetus with a horseshoe lung, weighing 200 g, associated with anencephaly, cervical rachischisis, agenesis left kidney, anterior rotation right kidney and single umbilical artery. The mother was a 17-year-old secundary mother, with no prenatal care or significant medical history.
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If pulmonary tuberculosis has been known since ancient times and lung abscess is considered, since the nineteenth century as a well-defined disease entity, it is clear that the abscess association and pulmonary tuberculosis has not its true expression study, but recent years.
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Un estudio anatomo-patológico de los pulmones de un niño de 9 años, que murió después de estar enfermo por tres meses de una enfermedad pulmonar diagnosticada como "tos ferina". El autor encontró trombosis del tronco principal de la arteria pulmonar, que también había invadido una gran parte de la rama izquierda, y penetrado en las ramificaciones más pequeñas de la rama derecha. Capilares sanguíneos muy distendidos y los vasos linfáticos son visibles en la parte más adherente del trombo. (Inicio de permeabilización). En el pulmón derecho, el autor encontró un infarto triangular, la base de lo cual ocupó las partes media e inferior del pulmón. En el corazón, se descubrió un notable de la hipertrofia del ventrículo derecho.
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The case of a 3 year-old female patient, who was intraoperative diagnosed with intralobar pulmonary sequestration located in the lower lobe of the left lung, is reported. Pulmonary sequestration is a rarecongenital pulmonary malformation characterized by a non-functional mass of lung tissue, which is irrigatedby an abnormal systemic artery, generally originated in the descending aorta; its intralobar variety manifests as recurrent pneumonia. Definitive diagnosis is made after identifying the abnormal artery with imaging techniques (MSCT with contrast and Doppler echocardiography). There is no national incidence study on this condition. The following case is the first pulmonary sequestration case reported in the city of Huacho, Perú.
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A 31- year-old woman in the thirty-four week of her second pregnancy was admitted with diffuse sudden-onset abdominal pain. Examination revealed cervical dilation to 7 cm and transverse presentation of the fetus,indications for emergency cesarean section, which was performed uneventfully under spinal anesthesia. Two days after surgery the patient presented signs consistent with acute pulmonary edema. Echocardiography demonstrated left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction of 32%. The diagnosis was peripartum myocardiopathy with acute respiratory insufficiency due to heart failure. Furosemide and captopril were prescribed and the outcome was satisfactory. The discharge echocardiogram showed a left ventricle of normal size and thickness, and the ejection fraction was 50%. Peripartum myocardiopathy is a type of heart failure that develops during the third trimester or d...
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A 31- year-old woman in the thirty-four week of her second pregnancy was admitted with diffuse sudden-onset abdominal pain. Examination revealed cervical dilation to 7 cm and transverse presentation of the fetus,indications for emergency cesarean section, which was performed uneventfully under spinal anesthesia. Two days after surgery the patient presented signs consistent with acute pulmonary edema. Echocardiography demonstrated left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction of 32%. The diagnosis was peripartum myocardiopathy with acute respiratory insufficiency due to heart failure. Furosemide and captopril were prescribed and the outcome was satisfactory. The discharge echocardiogram showed a left ventricle of normal size and thickness, and the ejection fraction was 50%. Peripartum myocardiopathy is a type of heart failure that develops during the third trimester or d...
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A inicios de diciembre del año 2009, en la ciudad de Cancún, más de 2000 delegados de 109 países, acordaron denominar al 2010 como El Año del Pulmón. Fue durante la 40 Conferencia Mundial sobre la Salud Respiratoria de la Unión Internacional contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias (UICTER) y el Foro Internacional de Sociedades Respiratorias (FIRS).
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A inicios de diciembre del año 2009, en la ciudad de Cancún, más de 2000 delegados de 109 países, acordaron denominar al 2010 como El Año del Pulmón. Fue durante la 40 Conferencia Mundial sobre la Salud Respiratoria de la Unión Internacional contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias (UICTER) y el Foro Internacional de Sociedades Respiratorias (FIRS).
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We have presented a series of 70 cases of hydatid cysts of the lung treated with 77 operations lung resection: 44 lobectomies, 20 segmental resections and 18 operations Velarde Pérez Fontana, no operative or remote lethality. We have discussed the indications for excision operations in pulmonary hydatidosis and we described the surgical techniques used. We have studied in detail the incidents and complications and how to control and prevent them. All operated patients can be cured
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The first resection of lung tissue in man made (Tuffier 1897 Hendenhain in 1900), were preceded by many failed interventions and countless animal testing. Nissen in 1931, managed to play the first pneumonectomy, with satisfactory results, because of bronchiectasis in the left lung. Today, radical excision of lung tuberculosis can be performed successfully when a correct selection of the case to intervene, a good use of antibiotics and proper assessment of respiratory function is done, not only indicates the greater or lower surgical risk from the functional point of view, it becomes possible to avoid respiratory disability.