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Informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC)
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico adalimumab en pacientes adultos con artritis reumatoide activa moderada a grave con intolerancia y/o falla a terapia convencional e infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico guselkumab en pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada a severa, no respondedor a terapia tópica ni terapia convencional sistémica, y no tributario a fototerapia ni terapia biológica con anti-TNF por antecedente de enfermedad desmielinizante; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico nivolumab en combinación con ipilimumab en pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras de pronóstico intermedio y pobre, sin tratamiento sistémico previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico secukinumab en pacientes adultos con artritis psoriásica activa periférica y falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico aflibercept para el tratamiento de pacientes con degeneración macular relacionada a la edad de tipo neovascular, luego del tratamiento con bevacizumab; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico fulvestrant en pacientes post menopáusicas con cáncer de mama metastásico, receptores hormonales positivos, HER2 negativo, no tributario de quimioterapia ni radioterapia, sin enfermedad visceral y sin tratamiento endocrino previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico milrinona en pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico secukinumab en pacientes adultos con artritis psoriásica activa axial con falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud (etanercept y adalimumab); cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico palivizumab en la prevención de la enfermedad grave causada por el virus sincitial respiratorio en niños con displasia broncopulmonar y antecedente de prematuridad; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ipilimumab más nivolumab en pacientes adultos con melanoma acral lentiginoso metastásico, irresecable, recurrente, sin tratamiento sistémico previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.