El presente artículo es una carta al editor, en el cual se hace una aclaración en referencia a una revisión sistemática de protocolos de ensayos clínicos sobre terapia de plasma convaleciente en pacientes con COVID-19 realizados en Latinoamérica, haciendo la aclaración respecto al equipo de investigación que participa en uno de los cuatro ensayos clínicos registrados y aprobados por el Instituto Nacional de Salud (INS) en Perú.

Letter to the Editor (without abstract)

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OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of convalescent plasma plus standard of care (CP + SoC) compared with standard of care (SoC) alone in patients hospitalized for moderate to severe COVID-19 who do not yet require mechanical ventilation. METHODS: Phase 2 randomized, parallel-group, randomized, open-label, controlled, superiority, single-center clinical trial. This clinical trial has been registered in REPEC with the following ID: 013-20. Hospitalized adult patients with moderate to severe COVID-19 were enrolled. The allocation ratio was 1:1 in a variable-size permuted block randomization scheme. The primary outcome was death 28 days after the intervention. Secondary outcomes were mortality at 14 and 56 days, time to death at 56 days, time in the ICU at 28 days, time on a mechanical ventilator at 28 days, frequency of adverse events, and frequency of serious adverse events. RES...

OBJETIVOS: Desarrollar y validar un modelo de Machine Learning para predecir el desarrollo de sobrepeso y obesidad infantil en pacientes atendidos por el programa de Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED) de centros de atención primaria de la Red Asistencial de Sabogal del Seguro Social de Salud del Perú durante el mes de enero del 2019 a diciembre del 2021. MÉTODOS: Estudio de cohorte retrospectiva de seguimiento desde los 6 meses hasta los 2 años. La población de estudio estará conformada por pacientes sanos menores de 2 años que fueron atendidos por el programa CRED durante el mes de enero del 2019 a diciembre del 2021 en la Red Asistencial Sabogal. Por otro lado, se incluirán variables sociodemográficas, clínicas, comorbilidades y datos de la madre. Se solicitó los datos pertinentes a la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones (GCTIC) correspo...

Background: The inactivated virus vaccine, BBIBP-CorV, was principally distributed across low- and middle-income countries as primary vaccination strategy to prevent poor COVID-19 outcomes. Limited information is available regarding its effect on heterologous boosting. We aim to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of a third booster dose of BNT162b2 following a double BBIBP-CorV regime. Methods: We conducted a cross-sectional study among healthcare providers from several healthcare facilities of the Seguro Social de Salud del Perú - ESSALUD. We included participants two-dose BBIBPCorV vaccinated who presented a three-dose vaccination card at least 21 days passed since the vaccinees received their third dose and were willing to provide written informed consent. Antibodies were determined using LIAISON SARS-CoV-2 TrimericS IgG (DiaSorin Inc., Stillwater, USA). Factors potential...

Objetivos: Explorar, desde las narrativas de la población de donantes de plasma convaleciente en un ensayo clínico, las experiencias en el proceso de donación de sangre. Material y Métodos: Se realizó un estudio cualitativo con diseño fenomenológico. La investigación se llevó a cabo en un hospital de la seguridad social del Perú aplicándose entrevistas semiestructuradas a profundidad. Resultados: Se entrevistó a once donantes de plasma convaleciente. Se identificó que las principales motivaciones de los donantes fueron tanto el poder contribuir a la investigación nacional como, apoyar a pacientes afectados por la COVID-19. Los principales miedos se centran en el posible riesgo de contagio dentro del hospital. Por otro lado, los donantes resaltaron la atención y acompañamiento del personal de salud en el proceso. Las principales expectativas y sugerencias apuntan hacia una...

Tiene como objetivo explorar, desde las narrativas de la población de donantes de plasma convaleciente en un ensayo clínico, las experiencias en el proceso de donación de sangre. Las experiencias de los donantes de plasma convaleciente fueron positivas. Sin embargo, aún hay mejoras que realizar a nivel de procesos e infraestructuras para asegurar campañas exitosas de donación de sangre futuras.

Objectives: To know and explore from convalescent plasma donators' voices the experience in the blood donation process at a social security hospital. Material and Methods: Qualitative study with a phenomenological design. The investigation was carried out in 01 hospitals of the social security of Peru. Semi-structured interviews were carried out. Results: Eleven donors of convalescent plasma were interviewed. The main motivations for donating were being able to contribute to national research and supporting patients affected by COVID-19. Fears focus on the possible risk of contagion within the hospital. Donors emphasised the attention and support of health personnel alongside the donation procedure. The main expectations and suggestions point towards greater dissemination of donation campaigns with special emphasis on safety. Likewise, an improvement in the time of the donation procedu...