Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 020-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (actualización)

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico atauren en distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSal...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Peña Sánchez, Eric Ricardo, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Zavala Loayza, José Alfredo, Rivera Ramirez, Paola Andrea
Fecha de Publicación:2022
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2662
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2662
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Distrofia muscular de Duchenne
Fibrosis quística
Regulador de conductancia de transmembrana de fibrosis quística
Distrofina
Eficacia
Análisis costo-beneficio
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Descripción
Sumario:En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico atauren en distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 020-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (actualización)
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