Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 047-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de ramucirumab más paclitaxel en pacientes con cáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzado irresecable, con progresión de la enfermedad luego de quimioterápia de primera línea a base de fluoropirimidinas y sales de platino

Descripción del Articulo

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ramucirumab más paclitaxel en pacientes con cáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzado irresecable, con progresión de la enfermedad luego de quimioterapia de pr...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Araujo Banchón, William Javier, Burela Prado, Paula Alejandra, Rojas Rodríguez, Francis, Leiva Gálvez, Manuel Humberto
Fecha de Publicación:2017
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2345
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2345
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Neoplasias gástricas
Cisplatino
Paclitaxel
Fluorouracilo
Anticuerpos monoclonales
Eficacia
Análisis costo-beneficio
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21
Descripción
Sumario:En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ramucirumab más paclitaxel en pacientes con cáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzado irresecable, con progresión de la enfermedad luego de quimioterapia de primera línea a base de fluoropirimidinas y sales de platino; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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