Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años

Descripción del Articulo

El Síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del Síndrome de Guillain Barré (SGB), caracterizado por la tríada clínica de oftalmoplejía, ataxia y areflexia. Se presenta el caso de un niño de 12  años de edad, examinado con un tiempo de enfermedad de 4 días y con una variedad de síntomas que in...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Samaniego–Lozano, Cynthia L., Juárez, Tania, Espinoza, Iván O., Vila, Judith, Guillén-Pinto, Daniel
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2017
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistas.upch.edu.pe:article/3242
Enlace del recurso:https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/3242
Nivel de acceso:acceso abierto
Descripción
Sumario:El Síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del Síndrome de Guillain Barré (SGB), caracterizado por la tríada clínica de oftalmoplejía, ataxia y areflexia. Se presenta el caso de un niño de 12  años de edad, examinado con un tiempo de enfermedad de 4 días y con una variedad de síntomas que incluían ptosis palpebral, somnolencia, marcha tambaleante y debilidad muscular, asociados a  antecedente de infección respiratoria de vías altas. El examen clínico demostró paresia del III, IV, y VI nervios craneales de ambos ojos, arreflexia y debilidad distal en extremidades. Se instaló tratamiento con Inmunoglobulina intravenosa que condujo a una evolución clínica satisfactoria.
Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años
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