Agenesia pituitaria como causa de hipoglicemia neonatal persistente

Descripción del Articulo

Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal Persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no Presentó ningún tipo de alteraciones y evolucionó normalmente), y en su estudio se demostró nivele...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Fernández-Dávila, Freddy Valdivia, Instituto Peruano de Seguridad Social
Formato: artículo
Fecha de Publicación:1995
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
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description Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal Persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no Presentó ningún tipo de alteraciones y evolucionó normalmente), y en su estudio se demostró niveles bajos de péptido C, de hormona de crecimiento y cortisol en hipoglicemia, y T3 y T4 bajos con TSH normal. Su hipoglicemia se controló con el uso de corticoides y hormonas tiroideas. El hallazgo de la resonancia magnética nuclear fue de agenesia de tallo y glándula hipófisis anterior.
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spelling Fernández-Dávila, Freddy ValdiviaInstituto Peruano de Seguridad Social2023-12-18T18:33:31Z2023-12-18T18:33:31Z1995-10Revista Médica del IPSS. 1995; 4(4).1022-0240https://hdl.handle.net/20.500.12959/4729Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal Persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no Presentó ningún tipo de alteraciones y evolucionó normalmente), y en su estudio se demostró niveles bajos de péptido C, de hormona de crecimiento y cortisol en hipoglicemia, y T3 y T4 bajos con TSH normal. Su hipoglicemia se controló con el uso de corticoides y hormonas tiroideas. El hallazgo de la resonancia magnética nuclear fue de agenesia de tallo y glándula hipófisis anterior.It's reported the case of a girl with congenital hypopituitarism due to Pituitary agenesy; this girl presented a persistent neonatal hipoglycemia. She was born of twin delivery (her twindidn't present any alteration and he evolved normally), and laboratory data showed low Peptido C level, low growth hormone and Cortisol level in hipoglycemia, and Iow T3 and T4 with normal TSH level. Hypoglycemia was controled by using corticoids and thyroids hormones. 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