Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 018-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de trastuzumab emtansina en pacientes con cáncer de mama HER 2 positivo que progresaron durante el uso de trastuzumab como adyuvancia o como tratamiento de primera línea para enfermedad metastásica

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Pimentel Álvarez, Patricia Rosario, Burela Prado, Paula Alejandra, Román Morillo, Yuani Miriam, Leiva Gálvez, Manuel Humberto
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2374
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2374
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Neoplasias de la mama; Receptor ErbB-2; Trastuzumab; Ado-trastuzumab emtansina; Metástasis de la neoplasia; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico trastuzumab emtansina en pacientes con cáncer de mama HER 2 positivo que progresaron durante el uso de trastuzumab como adyuvancia o como tratamiento de primera línea para enfermedad metastásica; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.