Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2024. Eficacia y seguridad de empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada.

Descripción del Articulo

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022.
Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Castro Reyes, Maribel Marilu, Peralta Aguilar, Veronica Victoria, Rivera Santillán, Andrea Mercedes, Gendrau Castillo, Lucy Jesus, Neira Cruzado, Karen Estefany, Azañedo Vilchez, Diego Eduardo
Fecha de Publicación:2024
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/5113
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/5113
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Análisis costo-beneficio
Eficacia
Empagliflozina
insuficiencia cardiaca crónica
Cardiopatías congénitas
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04
Descripción
Sumario:Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022.
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2024. Eficacia y seguridad de empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada.
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