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Publicado 2017
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico L-asparaginasa E. coli pegilada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan hipersensibilidad a L-asparaginasa E. coli nativa, en el contexto de no disponibilidad de L-asparaginasa Erwinia; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.