La criopreservación afecta la integridad de los espermatozoides de verraco y su funcionalidad. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la funcionalidad de la membrana plasmática de espermatozoides criopreservados de verraco en muestras con diferentes porcentajes de gametos viables. Un total de 15 eyaculados fueron utilizados a los que se les aplicaron cuatro tratamientos donde se consideró el 100, 75, 50 y 25 % de espermatozoides viables. Antes de los procesos de criopreservación, los espermatozoides se incubaron durante 24 horas. Cada tratamiento se diluyó en TRIS-Y (Tris con yema de huevo) y los espermatozoides se almacenaron hasta llegar a los 5 ºC. Luego, se utilizó TRIS-Y-G-E (Tris con yema de huevo-glicerol-Equex) para la dilución y se utilizaron pajillas de 0,5 mL para envasar cada material de cada tratamiento. La congelación se realizó manual en nitrógeno ...

El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la funcionalidad de la membrana plasmática de espermatozoides criopreservados de verraco en muestras con diferentes porcentajes de gametos viables. Se utilizaron 15 eyaculados en cuatro tratamientos con 100, 75, 50 y 25% de espermatozoides viables. Previo a la criopreservación los espermatozoides se incubaron durante 24 h. Cada tratamiento se diluyó en TRISY (Tris con yema de huevo) y los espermatozoides se almacenaron a 5 ºC. Luego, se utilizó TRIS-Y-G-E (Tris con yema de huevo-glicerol-Equex) para la dilución y se envasaron en pajillas de 0.5 mL. Se congelaron en forma manual en nitrógeno líquido en dos etapas de temperatura. La descongelación de las pajillas se hizo a 37 ºC durante 20 s. La funcionalidad espermática fue evaluada pos-descongelación (30 y 150 min), utilizando [Merocianina 540 (M540) y Yo-Pro-1] en muestras inc...