El estudio analiza la infodemia generada durante la pandemia de COVID-19, entendida como la difusión masiva de información, muchas veces sin sustento científico, a través de redes sociales. Su objetivo fue estimar la proporción de publicaciones con contenido científico verificado compartidas en grupos de Facebook del Perú creados entre enero y marzo de 2020. Se identificaron 18 grupos activos y se revisaron 6,020 publicaciones, de las cuales solo 168 (2,8%) contenían información científica. Entre estas, el 86,9% presentaba contenido verificable en artículos científicos indizados en PubMed. Los grupos con entre 19 y 22 días de creación mostraron mayor proporción de publicaciones verificadas. El estudio evidencia la baja presencia de información científica en redes sociales durante la etapa inicial de la pandemia, destacando la necesidad de fortalecer la verificación y di...

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ceftazidima-Avibactam en el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a más con sepsis causada por bacterias Gram-negativas productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico adalimumab en pacientes adultos con artritis reumatoide activa moderada a grave con intolerancia y/o falla a terapia convencional e infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico carfilzomib para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regímenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico treprostinil o Selexipag para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS III, con fracaso a sildenafilo más bosentán; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico emicizumab en pacientes con hemofilia A severa sin inhibidores contra el factor VIII; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico solución isotónica balanceada en pacientes adultos críticos sépticos sometidos a cirugías que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico guselkumab en pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada a severa, no respondedor a terapia tópica ni terapia convencional sistémica, y no tributario a fototerapia ni terapia biológica con anti-TNF por antecedente de enfermedad desmielinizante; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico secukinumab en pacientes adultos con artritis psoriásica activa periférica y falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico emicizumab en el tratamiento de pacientes adultos con hemofilia A con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII, que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico infliximab en pacientes con artritis psoriásica periférica activa que han mostrado respuesta inadecuada a un anti-TNF: etanercept; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ceftazidima – Avibactam en el tratamiento de pacientes adultos con bacteriemia debido a infección de herida operatoria por enterobacterias productoras de carbapenemasas; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico secukinumab en pacientes adultos con artritis psoriásica activa axial con falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud (etanercept y adalimumab); cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.