Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 021-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de carfilzomib más dexametadona en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regimenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Malaver Meza, Estela Yajaira, Aguirre Ipenza, Ruben Arturo, Rivera Ramirez, Paola Andrea
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/4259
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/4259
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Análisis costo-beneficio; Eficacia; Carfilzomib; Dexametasona; Mieloma múltiple; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico carfilzomib para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regímenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.