Evaluación de las reacciones adversas que presentan las vacunas Covid-19 en personas de 50 a 60 años del distrito de Paucarpata provincia Arequipa, enero a marzo del 2022

Descripción del Articulo

Objetivo: evaluar la gravedad de las reacciones adversas que presentan las vacunas contra el COVID-19 en personas de 50 a 60 años del distrito de Paucarpata, Provincia Arequipa en los meses de enero a marzo del 2022. Material y método: tiene un enfoque cualitativo, diseño no experimental, retrospect...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Cari Ramos, Elizabeth Rosmery, Huillcahuaman Choquehuanca, Joselyn
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2022
Institución:Universidad María Auxiliadora
Repositorio:UMA-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/1508
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12970/1508
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Reacciones adversas
Vacunas
Covid-19
Evaluación
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Descripción
Sumario:Objetivo: evaluar la gravedad de las reacciones adversas que presentan las vacunas contra el COVID-19 en personas de 50 a 60 años del distrito de Paucarpata, Provincia Arequipa en los meses de enero a marzo del 2022. Material y método: tiene un enfoque cualitativo, diseño no experimental, retrospectivo, transversal, descriptivo, buscó evaluar las reacciones adversas que se presentan tras la administración de las vacunas de primera y segunda dosis, a partir de encuestas. Resultados: Al finalizar el estudio de investigación se reportó que las Reacciones adversas presentadas fueron leves 97%, moderadas 2.5%, severas 0.5%. En relación a la gravedad los resultados: primera dosis las reacciones adversas leves con 93.50%, moderadas 6%, y severas 0.5%: tras la segunda dosis las reacciones adversas leves con 93.44%, moderadas 6.56%, y severas 0%. Conclusiones: las reacciones adversas en la primera dosis fueron leves con el 93.5% y en segunda dosis también fueron leves con el 93.4%. Por tanto en la primera y en la segunda dosis las reacciones adversas se manifestaron con una gravedad leve a moderada.
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