Identificación fenotípica y molecular (PCR) de β-Lactamasas tipo BLEE y carbapenemasas en cepas de Klebsiella pneumoniae aislados de pacientes intrahospitalarios en la ciudad de Cusco

• Autor: Campo Pfuyo, Laura Isabel
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
• Repositorio: UNSAAC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/8635
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12918/8635
• Nivel de acceso: acceso embargado
• Materia: Bacterias resistente; β-Lactamasas; Carbapenemasas; Identificación fenotípica; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.04.01

En los últimos años la resistencia bacteriana, se ha convertido en un problema mundial, Klebsiella pneumoniae, es el segundo agente responsable de infecciones nosocomiales, produciendo morbimortalidad alta, debido a la facilidad de transferencia de plásmidos de resistencia antibiótica, como las productoras de enzimas β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y carbapenemasas. El objetivo del presente estudio fue identificar fenotípica y molecularmente (PCR) la presencia de β-lactamasas tipo BLEE y carbapenemasas en 50 cepas de Klebsiella aislados de pacientes intrahospitalarios de muestras clínicas (sangre, orina y secreciones) procedentes del Hospital Regional, Hospital Lorena y Hospital Adolfo Guevara Velasco EsSalud. En la Re identificación por pruebas bioquímicas tradicionales de las cepas de Klebsiella se determinó como Klebsiella pneumoniae el 100%. La identificación fenotípica de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) fue por el método Jarlier donde se determinó que el 90% resultaron ser positivos; para la identificación fenotípica de carbapenemasas se utilizó la sinergia a doble disco con Ácido Borónico y EDTA, donde el 22% resultó ser positivo, de las cuales el 27% fueron tipo metalo-β-lactamasas (MBL), 64% fue de tipo KPC y un 9% presento la enzima carbapenemasa, pero no se determinó la clase de estas. Para la identificación de genes β-lactamasas se utilizó la PCR convencional, donde se identificó que los genes β-lactamasas tipo BLEE amplificaron en un 60% blaTEM, 82% blaSHV y 68% para blaCTX-M. También se han identificado genes para carbapenemasas que amplificaron el 14% para blaKPC, 6% blaNDM, no se observaron amplificación para los genes blaIMP y blaVIM.