Evaluación del funcionamiento del sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria en el servicio de hospitalización de medicina del hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani 2023
Descripción del Articulo
La investigación titulada “Evaluación del funcionamiento del Sistema de Dispensación de Dosis Unitaria en el Servicio de Hospitalización de Medicina del Hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani, 2023” tuvo como propósito evaluar el funcionamiento del Sistema de Dispensación de Medicamentos por Dos...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2025 |
| Institución: | Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco |
| Repositorio: | UNSAAC-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/12421 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12918/12421 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Sistema de dispensación Prescripción médica Validación farmacéutica Devolución de medicamento https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
| Sumario: | La investigación titulada “Evaluación del funcionamiento del Sistema de Dispensación de Dosis Unitaria en el Servicio de Hospitalización de Medicina del Hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani, 2023” tuvo como propósito evaluar el funcionamiento del Sistema de Dispensación de Medicamentos por Dosis Unitaria (SDMDU) en sus etapas de prescripción, validación, dispensación y devoluciones. El estudio fue de enfoque cuantitativo, tipo básico, nivel descriptivo y diseño no experimental. La muestra estuvo conformada por 274 recetas, seleccionadas de una población de 950 emitidas entre junio y julio de 2023. Los resultados indican un desempeño operativo eficiente: 100 % de registro, 94.5 % de concordancia entre lo prescrito y lo dispensado, 1.5 % de errores y 96.4 % de disponibilidad de medicamentos. No obstante, se identificaron debilidades relevantes: 19 % de recetas con devoluciones, trazabilidad incompleta y 0 % de validación farmacéutica, pese a ser un requisito normativo según la Ley N.º 26842 y el D.S. N.º 014-2011-SA. En conjunto, el sistema es funcional, pero requiere mejorar la validación farmacéutica y el control de devoluciones para garantizar seguridad y cumplimiento normativo |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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