Linfoma t periférico, del sitio no especificado

• Autores: Beltran Ortega, Brady, De La Cruz Vargas, Jhony A.
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Universidad Ricardo Palma
• Repositorio: Revistas - Universidad Ricardo Palma
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/1214
• Enlace del recurso: http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1214
• Nivel de acceso: acceso abierto

Linfoma T periférico es aproximadamente el 10-15% de neoplasias linfoides, siendo el PTCL-NOS el más frecuente, con predominanancia en varones y la edad media de 60 años.  El estadiaje y estratificación según grupos de riesgo que se utilizan son los mismos de los linfomas de tipo B. Se caracteriza por alta tasa de recurrencia local y distancia, corta sobrevida, pobre respuesta al tratamiento, dónde los régimenes tradicionales a base de antraciclínicos son la base del tratamiento.El trasplante autólogo luego de una primera remisión es parte fundamental en el tratamiento en casos seleccionados y en pacientes jóvenes. Por otro lado el trasplante alogénico es una opción en los pacientes con PTCL-NOS recurrente/refractario. DOI: https://doi.org/10.25176/RFMH.v17.n4.1214