Actividad analgésica y antiinflamatoria de derivados de podofilotoxina
Descripción del Articulo
La podofilotoxina es un producto natural inhibidor de la polimerización de la tubulina, que ha servido de prototipo para el desarrollo de distintos agentes antitumorales, actualmente en uso clínico como etopósido, tenipósido y etopophos. Reumacon, otro derivado semisintético similar a los anteriores...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Universidad Privada Norbert Wiener |
| Repositorio: | Revista de investigación de la Universidad Norbert Wiener |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistadeinvestigacion.uwiener.edu.pe:article/220 |
| Enlace del recurso: | https://revistadeinvestigacion.uwiener.edu.pe/index.php/revistauwiener/article/view/220 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | lignanos podofilotoxina analgesia artritis |
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Actividad analgésica y antiinflamatoria de derivados de podofilotoxinaIvonne Guerrero, Estela Abad, Andrés Montenegro, Gisela del Olmo, Esther López-Pérez, José Luis San Feliciano, Arturo lignanospodofilotoxinaanalgesiaartritisLa podofilotoxina es un producto natural inhibidor de la polimerización de la tubulina, que ha servido de prototipo para el desarrollo de distintos agentes antitumorales, actualmente en uso clínico como etopósido, tenipósido y etopophos. Reumacon, otro derivado semisintético similar a los anteriores, llegó a fase clínica para el tratamiento de la artritis reumatoide. Durante un estudio fitoquímico llevado a cabo sobre las hojas de Juniperus thurifera L., se aislaron, entre otros productos, varios ciclolignanos, podofilotoxina, desoxipodofilotoxina, desoxipicropodofilina y ácido thuriférico. Estos compuestos, obtenidos posteriormente mediante semisíntesis, fueron ensayados como analgésicos y antiinflamatorios. Desoxipodofilotoxina, una sustancia conformacionalmente rígida debido a la trans-lactona tensionada, muestra una elevada citotoxicidad; su epímero en C-8’, desoxipicropodofilina, con una cis-lactona más flexible y cien veces menos citotóxica, muestra un potente efecto analgésico, aunque menor actividad antiinflamatoria.Vicerrectorado de Investigación, Universidad Norbert Wiener2019-09-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistadeinvestigacion.uwiener.edu.pe/index.php/revistauwiener/article/view/220Revista de Investigación de la Universidad Norbert Wiener; Vol. 2 Núm. 1 (2013): Revista de Investigación de la UNW; 93-1022663-76772218-925410.37768/unw.rinv.02.01reponame:Revista de investigación de la Universidad Norbert Wienerinstname:Universidad Privada Norbert Wienerinstacron:UWIENERspahttps://revistadeinvestigacion.uwiener.edu.pe/index.php/revistauwiener/article/view/220/134Derechos de autor 2019 Revista de Investigación de la Universidad Norbert Wienerinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistadeinvestigacion.uwiener.edu.pe:article/2202022-03-15T23:23:28Z |
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La podofilotoxina es un producto natural inhibidor de la polimerización de la tubulina, que ha servido de prototipo para el desarrollo de distintos agentes antitumorales, actualmente en uso clínico como etopósido, tenipósido y etopophos. Reumacon, otro derivado semisintético similar a los anteriores, llegó a fase clínica para el tratamiento de la artritis reumatoide. Durante un estudio fitoquímico llevado a cabo sobre las hojas de Juniperus thurifera L., se aislaron, entre otros productos, varios ciclolignanos, podofilotoxina, desoxipodofilotoxina, desoxipicropodofilina y ácido thuriférico. Estos compuestos, obtenidos posteriormente mediante semisíntesis, fueron ensayados como analgésicos y antiinflamatorios. Desoxipodofilotoxina, una sustancia conformacionalmente rígida debido a la trans-lactona tensionada, muestra una elevada citotoxicidad; su epímero en C-8’, desoxipicropodofilina, con una cis-lactona más flexible y cien veces menos citotóxica, muestra un potente efecto analgésico, aunque menor actividad antiinflamatoria. |
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