Síndrome de Killian-Pallister. Reporte de un caso en terapia de rehabilitación interdisciplinaria

Descripción del Articulo

El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial, características clínicas distintivas y deficiencia mental. Se reporta e...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Méndez, María, Rodríguez, María, Boluarte, Alicia, Cartolín, Rocío, Valdéz, Gianina, Matheus, Fanny
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2013
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistas.upch.edu.pe:article/734
Enlace del recurso:https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/734
Nivel de acceso:acceso abierto
Descripción
Sumario:El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial, características clínicas distintivas y deficiencia mental. Se reporta el primer y único caso atendido en un centro de rehabilitación especializado en el país y se describen las características clínicas, deficiencias, discapacidades y el manejo oportuno con rehabilitación interdisciplinaria. Los resultados muestran una evolución favorable en el tratamiento rehabilitador.
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