SYNTHESIS OF 3-NITRO-N-(1, 1, 3-TRIOXO-1,3-DIHYDRO-2H- 1λ6,2-BENZOTHIAZOLE-2-CARBOTHIOYL)BENZAMIDE
Descripción del Articulo
The novel compound 3-nitro-N-(1, 1, 3-trioxo-1, 3-dihydro-2H-1λ6, 2-benzothiazole-2- carbothioyl)benzamide has been synthesized and is characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance 1H and 13C. The structure of the new compound shows a characteristic signal in...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2017 |
| Institución: | Sociedad Química del Perú |
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Química del Perú |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/148 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/148 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Benzoylthiourea Saccharin 3-Nitro benzoyl Ligand N S O donor Benzoiltiourea Sacarina 3-Nitro-benzoil Ligando N O dador |
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SYNTHESIS OF 3-NITRO-N-(1, 1, 3-TRIOXO-1,3-DIHYDRO-2H- 1λ6,2-BENZOTHIAZOLE-2-CARBOTHIOYL)BENZAMIDESÍNTESIS DE 3-NITRO-N-(1,1,3-TRIOXO-1,3-DIHIDRO-2H-1λ6,2- BENZOTIAZOL-2-CARBOTIOIL)BENZAMIDAAngulo-Cornejo, Jorge R.Ceroni-Galloso, MarioLino-Pacheco, María N.Villanueva-Huerta, Claudia C.Tovar-Taboada, Carlo FelipeBenzoylthioureaSaccharin3-Nitro benzoylLigand NSO donorBenzoiltioureaSacarina3-Nitro-benzoilLigando NSO dadorThe novel compound 3-nitro-N-(1, 1, 3-trioxo-1, 3-dihydro-2H-1λ6, 2-benzothiazole-2- carbothioyl)benzamide has been synthesized and is characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance 1H and 13C. The structure of the new compound shows a characteristic signal in the 1H-NMR spectrum of the NH group to fields highly displaced by the presence of a highly deprotected hydrogen at 11.90 ppm, due to the existence of a hydrogen bond between the C = O of saccharin group and the NH group.Se ha sintetizado el compuesto 3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1, 3-dihidro- 2H-1λ6,2-benzotiazol-2- carbotioil)benzamida que se caracterizado por análisis elemental, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear 1H y 13C. La estructura del nuevo compuesto presenta una señal característica en el espectro 1H-RMN del grupo N-H a campos muy desplazados por la presencia de un hidrógeno muy desprotegido a 11,9 ppm, debido a la existencia de puente de hidrógeno entre el C=O del grupo de la sacarina y el grupo N-H.Sociedad Química del Perú2017-09-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontexttextoapplication/pdfhttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/14810.37761/rsqp.v83i3.148Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 83 Núm. 3 (2017): Revista de la Sociedad Química del Perú; 348 - 353Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 83 No. 3 (2017): Journal of Sociedad Química del Perú; 348 - 3532309-87401810-634X10.37761/rsqp.v83i3reponame:Revista de la Sociedad Química del Perúinstname:Sociedad Química del Perúinstacron:SQPspahttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/148/12720172017Derechos de autor 2017 Sociedad Química del Perúhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/1482020-03-04T03:33:41Z |
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Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 83 Núm. 3 (2017): Revista de la Sociedad Química del Perú; 348 - 353 Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 83 No. 3 (2017): Journal of Sociedad Química del Perú; 348 - 353 2309-8740 1810-634X 10.37761/rsqp.v83i3 reponame:Revista de la Sociedad Química del Perú instname:Sociedad Química del Perú instacron:SQP |
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