Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso

Descripción del Articulo

El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la sangre de grandes cantidades de catecolaminas y a una e...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Joya Vázquez, Rebeca, Vecino Bueno, Cristina, Bengochea Cantos, José María, Gómez García, Olga, López López, María Ángeles, Molina Sánchez, Antonio, Ruiz-Ayucar Imbert, José Miguel, Barrera Melgarejo, Elizabeth
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2018
Institución:Sociedad de Gastroenterología del Perú
Repositorio:Revista de Gastroenterología del Perú
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.revistagastroperu.com:article/846
Enlace del recurso:http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/846
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Catecolaminas
Médula suprarrenal
Feocromocitoma
Descripción
Sumario:El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la sangre de grandes cantidades de catecolaminas y a una elevada morbimortalidad.; por esta razón la cirugía per se y su manejo perioperatorio constituyen un enorme desafío. En este artículo se presenta el caso de un feocromocitoma gigante maligno (35 cm) que ocupaba todo el hemiabdomen derecho. Aun con el diagnóstico preoperatorio de feocromocitoma, el bloqueo farmacológico preoperatorio y las medidas intraoperatorias, el paciente falleció poco antes de que finalizara la cirugía.
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