Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso

• Autores: Joya Vázquez, Rebeca, Vecino Bueno, Cristina, Bengochea Cantos, José María, Gómez García, Olga, López López, María Ángeles, Molina Sánchez, Antonio, Ruiz-Ayucar Imbert, José Miguel, Barrera Melgarejo, Elizabeth
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Sociedad de Gastroenterología del Perú
• Repositorio: Revista de Gastroenterología del Perú
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.revistagastroperu.com:article/846
• Enlace del recurso: http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/846
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Catecolaminas; Médula suprarrenal; Feocromocitoma

El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la sangre de grandes cantidades de catecolaminas y a una elevada morbimortalidad.; por esta razón la cirugía per se y su manejo perioperatorio constituyen un enorme desafío. En este artículo se presenta el caso de un feocromocitoma gigante maligno (35 cm) que ocupaba todo el hemiabdomen derecho. Aun con el diagnóstico preoperatorio de feocromocitoma, el bloqueo farmacológico preoperatorio y las medidas intraoperatorias, el paciente falleció poco antes de que finalizara la cirugía.