Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Descripción del Articulo

Beckwith en 1963 y más tarde Wiedemann en 1964, describieron independientemente un nuevo síndrome cuyas características principales consisten en: macroglosia, onfalocele, gigantismo, visceromegalia hiperplásica y tendencia a la hipoglicemia neonatal. Posteriormente, otros autores han hecho contribuc...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Freyre Roman, Eleodoro A.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:1973
Institución:Colegio Médico del Perú
Repositorio:Acta Médica Peruana
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:amp.cmp.org.pe:article/1758
Enlace del recurso:https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1758
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome de Beckwith
Wiedemann
Descripción
Sumario:Beckwith en 1963 y más tarde Wiedemann en 1964, describieron independientemente un nuevo síndrome cuyas características principales consisten en: macroglosia, onfalocele, gigantismo, visceromegalia hiperplásica y tendencia a la hipoglicemia neonatal. Posteriormente, otros autores han hecho contribuciones importantes para el esclarecimiento de esta entidad describiendo otras numerosas características clínicas y anátomo-patológicas (tabla l). Hasta la fecha se han descrito alrededor de 56 casos de este síndrome. 
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