Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 008-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018. Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-IA y natalizumab

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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, con enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-1a y natalizumab; cuyos resultados sustentaron la no aprobac...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Rojas Rodríguez, Francis, Burela Prado, Paula Alejandra, Vidal Domínguez, Gabriel
Fecha de Publicación:2018
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2322
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2322
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Interferón beta
Esclerosis múltiple recurrente-remitente
Natalizumab
Alemtuzumab
Eficacia
Análisis costo-beneficio
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.25
Descripción
Sumario:En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, con enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-1a y natalizumab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 008-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018. Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-IA y natalizumab
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