Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 030-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de brentuximab vedotin en pacientes con linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o tienen enfermedad refractaria al menos a dos líneas de quimioterapias previas y no son candidatos a recibir trasplante de células hematopoyéticas

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Burela Prado, Paula Alejandra, Román Morillo, Yuani Miriam, Leiva Gálvez, Manuel Humberto
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2362
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2362
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Enfermedad de Hodgkin; Trasplante de células madre hematopoyéticas; Acondicionamiento pretrasplante; Anticuerpos monoclonales; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico brentuximab vedotin en pacientes con Linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o tienen enfermedad refractaria al menos a dos líneas de quimioterapias previas y no son candidatos a recibir trasplante de células hematopoyéticas; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.