Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso

Descripción del Articulo

Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acu...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Abarca-Acuña, Bryan, Delgado-Valencia, Edison, Atamari-Anahui, Noé, Zea-Núñez, Carlos
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3919
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/3919
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2015.81.233
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Trastornos del desarrollo sexual
Hiperplasia suprarrenal congénita
Esteroide 21-hidroxilasa
Disorders of sex development
Congenital adrenal hyperplasia
Steroid 21-hydroxylase
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.20
Descripción
Sumario:Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación: Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible.
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