Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 005-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, con intolerancia o progresión durante la terapia endocrina con anastrozol y exemestano

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Peña Sánchez, Eric Ricardo, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Zavala Loayza, José Alfredo, Rivera Ramirez, Paola Andrea, Burela Prado, Paula Alejandra
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2647
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2647
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Neoplasias de mama; Metástasis neoplásicas; Post-Menopausia; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, con intolerancia o progresión durante la terapia endocrina con anastrozol y exemestano; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.