Effect on total cholesterol levels of Sitagliptin in rats with induced diabetes

Descripción del Articulo

Diabetes Mellitus (DM) is a syndrome of metabolic disorders with hyperglycemia, which produces an absolute or relative insulin deficiency. The effects of treatment of type II DM with Sitagliptin on lipid metabolism in general or particularly on homeostasis of body cholesterol have been scarcely stud...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: RODRIGUEZ VEGA, Juan Luis, SÁNCHEZ MORENO, Héctor Melvin, GARCÍA ISHIMINE, Richard, ARELLANO SÁNCHEZ, César Wilson
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2020
Institución:Universidad César Vallejo
Repositorio:Revista UCV-HACER
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/2534
Enlace del recurso:http://revistas.ucv.edu.pe/index.php/UCV-HACER/article/view/2534
Nivel de acceso:acceso abierto
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La Diabetes Mellitus (DM) es un síndrome de alteraciones metabólicas con hiperglucemia, que produce una deficiencia absoluta o relativa de insulina. Los efectos del tratamiento de la DM tipo II con Sitagliptina sobre el metabolismo lipídico en general o particularmente sobre la homeostasis del colesterol corporal han sido escasamente estudiados. Por esta razón resulta trascendental el control de las dislipidemias en los pacientes con DM tipo II, siendo el objetivo: determinar el efecto en los niveles de colesterol total de la sitapgliptina, en Rattus rattus var. Albinus con diabetes inducida por estreptozotocina. Seguimos un estudio experimental, prospectivo de corte longitudinal, se seleccionaron 20 ratas albinas machos; elegidos al azar, agrupados en n=10: G-l (grupo Control), con diabetes inducida por vía intraperitoneal en una dosis de estreptozotocina (40 mg/Kg) y G-II (grupo experimental), con diabetes inducida con Estreptozotocina (40mg/kg) y tratada con Sitagliptina al 0,6%. Para las mediciones se utilizó el equipo Accutrend® Plus, que mide la intensidad del color producido en la capa reactiva de la tira reactiva, a través de fotometría de reflectancia. En el Grupo I, se apreció un ligero incremento en la concentración de colesterol sérico y el Grupo II, incrementó considerablemente de la concentración sérica de colesterol; de acuerdo al 1, 5, 15 y 20 días de exposición a 95% de confianza, siendo su p < 0.05 teniendo significancia estadística. Comparando los cambios de concentración sérica de colesterol total se evidenció un incremento en dichos niveles, como reacción adversa medicamentosa de la Sitagliptina.Palabras clave: Concentración sérica de colesterol, hiperglucemia, Sitagliptina.
description Diabetes Mellitus (DM) is a syndrome of metabolic disorders with hyperglycemia, which produces an absolute or relative insulin deficiency. The effects of treatment of type II DM with Sitagliptin on lipid metabolism in general or particularly on homeostasis of body cholesterol have been scarcely studied. For this reason, the control of dyslipidemias in patients with type II DM is transcendental, the objective being: to determine the effect on total cholesterol levels of sitapgliptin, in Rattus rattus var. Albinus with streptozotocin induced diabetes. We followed an experimental, prospective longitudinal-sectional study, was selected 20 male albino rats; chosen at random, grouped into n = 10: Gl (Control group), with diabetes induced intraperitoneally in a dose of streptozotocin (40 mg / Kg) and G-II (experimental group), with diabetes induced with Streptozotocin (40mg / kg) and treated with 0.6% Sitagliptin. For measurements were used the Accutrend® Plus kit, which measures the intensity of the color produced in the reactive layer of the test strip, through reflectance photometry. In Group I, a slight increase in serum cholesterol concentration was observed and in Group II, there was a considerable increase in serum cholesterol concentration; according to 1, 5, 15 and 20 days of exposure at 95% confidence, with p <0.05 having statistical significance. Comparing the changes in serum concentration of total cholesterol, an increase in these levels was shown , as an adverse drug reaction of Sitagliptin.Keywords: Serum cholesterol concentration, hyperglycemia, Sitagliptin
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We followed an experimental, prospective longitudinal-sectional study, was selected 20 male albino rats; chosen at random, grouped into n = 10: Gl (Control group), with diabetes induced intraperitoneally in a dose of streptozotocin (40 mg / Kg) and G-II (experimental group), with diabetes induced with Streptozotocin (40mg / kg) and treated with 0.6% Sitagliptin. For measurements were used the Accutrend® Plus kit, which measures the intensity of the color produced in the reactive layer of the test strip, through reflectance photometry. In Group I, a slight increase in serum cholesterol concentration was observed and in Group II, there was a considerable increase in serum cholesterol concentration; according to 1, 5, 15 and 20 days of exposure at 95% confidence, with p <0.05 having statistical significance. Comparing the changes in serum concentration of total cholesterol, an increase in these levels was shown , as an adverse drug reaction of Sitagliptin.Keywords: Serum cholesterol concentration, hyperglycemia, SitagliptinLa Diabetes Mellitus (DM) es un síndrome de alteraciones metabólicas con hiperglucemia, que produce una deficiencia absoluta o relativa de insulina. Los efectos del tratamiento de la DM tipo II con Sitagliptina sobre el metabolismo lipídico en general o particularmente sobre la homeostasis del colesterol corporal han sido escasamente estudiados. Por esta razón resulta trascendental el control de las dislipidemias en los pacientes con DM tipo II, siendo el objetivo: determinar el efecto en los niveles de colesterol total de la sitapgliptina, en Rattus rattus var. Albinus con diabetes inducida por estreptozotocina. Seguimos un estudio experimental, prospectivo de corte longitudinal, se seleccionaron 20 ratas albinas machos; elegidos al azar, agrupados en n=10: G-l (grupo Control), con diabetes inducida por vía intraperitoneal en una dosis de estreptozotocina (40 mg/Kg) y G-II (grupo experimental), con diabetes inducida con Estreptozotocina (40mg/kg) y tratada con Sitagliptina al 0,6%. Para las mediciones se utilizó el equipo Accutrend® Plus, que mide la intensidad del color producido en la capa reactiva de la tira reactiva, a través de fotometría de reflectancia. En el Grupo I, se apreció un ligero incremento en la concentración de colesterol sérico y el Grupo II, incrementó considerablemente de la concentración sérica de colesterol; de acuerdo al 1, 5, 15 y 20 días de exposición a 95% de confianza, siendo su p < 0.05 teniendo significancia estadística. 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Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase – 4 inhibitor sitagliptin added to ongoing metformin therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin alone. Diabetes care, 2638-2643. David G. Gardner, D. S. (2012). Endocrinología Básica y Clínica (9na ed.). México: Ed. Mac Graw – Hill Lange. Droppelmann FC, B. C. (2007). Efecto de la administración de triyodotironina y glucagón sobre la expresión hepática del receptor de lipoproteínas de alta densidad y el metabolismo del colesterol en el ratón. . Rev. Chil. Cardiol. , 6. Drucker, D. (2006). The biology of incretin hormones. Cell. Metab, 153-165. Elimam A, K. A. (2002). In vitro effects of leptin on human adipocyte metabolism. Horm Res, 58(2), 88-93. Flores C, M. Y.–O. (2006). Caracterización de la Diabetes Mellitus experimental inducida con streptozotocina en ratones NMRI. Gaceta Cs. Vet, 12(1), 13-18. Freeman JS. (2007). The pathophysiologic role of incretins. J. Am. 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Lima: Centro Nacional de Alimentación y Nutrición. Kieffer T, M. C. (1995). Degradation of glucose – dependent insulinotropic polypeptide and truncated glucagon – like peptide 1 in vitro and in vivo by dipeptidyl peptidase IV. . Rev. Clin. Endocrinology, 3585-3596. Kim D, W. L. (2005). (2R) – 4 – oxo – 4 - [3 – (trifluoromethyl) – 5, 6 – dihydro [1, 2, 4] triazolo [4, 3 – a] pyrazin - 7 (8H) – yl] – 1 – ( 2, 4, 5 – trifluorophenyl) butan – 2 – amine: a potent, orally active dipeptydil peptidase IV inhibidor for the treatment of type 2. Med. Chem., 48, 141-151. Lecca N., & Rojas J. (2011). Efecto hipoglucemiante del extracto acuoso liofilizado de abutas rufescens A. en ratas con diabetes mellitus tipo 2, inducidas con estreptozoticina. Obtenido de Repositorio UNAP: http://repositorio.unapiquitos.edu.pe/handle/UNAP/3653 Like A, R. A. (1976). Streptozotocin – Induced pancreatic insulitis: New model of diabetes mellitus. Science, 193(4251), 415-417. Longo D., F. A. (2012). Principios de Medicina Interna. México : Ed. Mac Graw Hill. MINSA. (2010). Promoción de hábitos saludables y Prevención de la Diabetes Mellitus. Mu J, W. J. (2006). Chronic inhibition of dipeptidyl peptidase – 4 with a sitagliptin analog preserves pancreatic beta – cell mass and function in a rodent model of type 2 diabetes. Diabetes, 1695-1704. Omina M. (2014). Molecular and Biochemical Effect of Neem Extract On Experimental Diabetes STZ. Rev. Española, 7(2), 24-28. OMS. (2016). Morbi-Mortalidad y Prevalencia de la Diabates Mellitus en los Estados Unidos de América. Robert K. Murray, D. A. (2014). Harper Bioquímica Ilustrada (29 ed.). México: Ed. Mc Graw Hill Lange. Rudling M, A. B. (2003). Stimulation of rat hepatic low density lipoprotein receptors by glucagon. Evidence of a novel regulatory mechanism in vivo. J. . Clin. Invest., 2796 – 2805. Tiskow, G. (2006). Evaluación del estrés oxidativo en ratas con Diabetes Mellitus tipo I inducida por estreptozotocina: Efecto protector de la hormona melatonina. Gaceta Cs. Vet., 12(1), 19-26. Verges, B. (2005). New insight into the pathophysiology of lipid abnormalities in type 2 diabetes. USA 2005. Diabetes Metab, 31(2), 429 – 439. Wani JH, J.-K. J. (2008). Dipeptidyl peptidase – 4 as a new target of action or type 2 diabetes mellitus: a systematic review. . Cardiol. Clin. , 639-648. Whitaker RC, W. J. (1997). Predicting obesity in young adulthood from Childhood and parental obesity. N. Engl. J. Med., 337(13), 869-873.Derechos de autor 2020 Juan Luis RODRIGUEZ VEGA, Héctor Melvin SÁNCHEZ MORENO, Richard GARCÍA ISHIMINE, César Wilson ARELLANO SÁNCHEZhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess2021-06-04T16:05:35Zmail@mail.com -
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