PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ
Descripción del Articulo
La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de...
| Autores: | , , |
|---|---|
| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2016 |
| Institución: | Universidad Ricardo Palma |
| Repositorio: | Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/339 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| id |
2308-0531_390b799a49390b391675a49f723cb353 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/339 |
| network_acronym_str |
2308-0531 |
| repository_id_str |
. |
| network_name_str |
Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana |
| spelling |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚMoreno, MarielaPalacios, Cinthia E.Cruz, Yessenia C.La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de inducción correspondiente sin respuesta, mostrando evidencia con estudios posteriores de ser Leucemia Bilineal (T-LMA M5). Continuó tratamiento de inducción para LMA seguida de cuatro consolidaciones, logrando RC. Al no contar con donante emparentado HLA compatible, se decidió realizar trasplante haploidéntico del hermanastro, con acondicionamiento individualizado. Siete meses post TPH se mantiene en RC. Este caso coincidecon lo reportado en la literatura, respecto a la pobre respuesta frente a la quimioterapia, siendo el trasplante de progenitores hematopoyéticos la única opción terapeútica con intención curativa; y en nuestro país debido a los altos costos que implica un trasplante no emparentado con cordón umbilical, hemos optado por empezar el programa de TPH haploidéntico para ofertar a este tipo de pacientes, una posible alternativa curativa. DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n1.339Universidad Ricardo Palma2016-11-22info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 16 No 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina HumanaRevista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 16 Núm. 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina Humana2308-05311814-5469reponame:Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humanainstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPspahttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/335http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3994http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3995http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3996info:eu-repo/semantics/openAccess2021-06-02T16:10:11Zmail@mail.com - |
| dc.title.none.fl_str_mv |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| title |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| spellingShingle |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ Moreno, Mariela |
| title_short |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| title_full |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| title_fullStr |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| title_full_unstemmed |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| title_sort |
PRIMER TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PERÚ |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Moreno, Mariela Palacios, Cinthia E. Cruz, Yessenia C. |
| author |
Moreno, Mariela |
| author_facet |
Moreno, Mariela Palacios, Cinthia E. Cruz, Yessenia C. |
| author_role |
author |
| author2 |
Palacios, Cinthia E. Cruz, Yessenia C. |
| author2_role |
author author |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de inducción correspondiente sin respuesta, mostrando evidencia con estudios posteriores de ser Leucemia Bilineal (T-LMA M5). Continuó tratamiento de inducción para LMA seguida de cuatro consolidaciones, logrando RC. Al no contar con donante emparentado HLA compatible, se decidió realizar trasplante haploidéntico del hermanastro, con acondicionamiento individualizado. Siete meses post TPH se mantiene en RC. Este caso coincidecon lo reportado en la literatura, respecto a la pobre respuesta frente a la quimioterapia, siendo el trasplante de progenitores hematopoyéticos la única opción terapeútica con intención curativa; y en nuestro país debido a los altos costos que implica un trasplante no emparentado con cordón umbilical, hemos optado por empezar el programa de TPH haploidéntico para ofertar a este tipo de pacientes, una posible alternativa curativa. DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n1.339 |
| description |
La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de inducción correspondiente sin respuesta, mostrando evidencia con estudios posteriores de ser Leucemia Bilineal (T-LMA M5). Continuó tratamiento de inducción para LMA seguida de cuatro consolidaciones, logrando RC. Al no contar con donante emparentado HLA compatible, se decidió realizar trasplante haploidéntico del hermanastro, con acondicionamiento individualizado. Siete meses post TPH se mantiene en RC. Este caso coincidecon lo reportado en la literatura, respecto a la pobre respuesta frente a la quimioterapia, siendo el trasplante de progenitores hematopoyéticos la única opción terapeútica con intención curativa; y en nuestro país debido a los altos costos que implica un trasplante no emparentado con cordón umbilical, hemos optado por empezar el programa de TPH haploidéntico para ofertar a este tipo de pacientes, una posible alternativa curativa. DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n1.339 |
| publishDate |
2016 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2016-11-22 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| format |
article |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339 |
| url |
http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/335 http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3994 http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3995 http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/3996 |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Ricardo Palma |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Ricardo Palma |
| dc.source.none.fl_str_mv |
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 16 No 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina Humana Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 16 Núm. 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina Humana 2308-0531 1814-5469 reponame:Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana instname:Universidad Ricardo Palma instacron:URP |
| reponame_str |
Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana |
| collection |
Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana |
| instname_str |
Universidad Ricardo Palma |
| instacron_str |
URP |
| institution |
URP |
| repository.name.fl_str_mv |
-
|
| repository.mail.fl_str_mv |
mail@mail.com |
| _version_ |
1701472109320994816 |
| score |
13.934019 |
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).