1
Publicado 2020
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del dispositivo médico aterótomo vascular en pacientes adultos con enfermedad arterial periférica supra e infra poplítea que no sean elegibles para bypass quirúrgico; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
2
Publicado 2018
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico carbacol 0.01 % para la inducción de miosis intraoperatoria en cirugía de catarata; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de estas tecnologías sanitarias en EsSalud. Actualmente se encuentra incluido dentro del PNUME y Petitorio Farmacológico de EsSalud.
3
Publicado 2020
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico polihexanida 0.1 % más undecilenamidopropil betaina 0.1 % en pacientes con heridas crónicas en piel; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
4
Publicado 2018
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico L-carnitina en pacientes con diagnóstico de deficiencia primaria sistémica de carnitina; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
5
Publicado 2018
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico tapentadol en comparación con terapia de soporte en pacientes con dolor neuropático crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento convencional físico y farmacológico; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
6
Publicado 2020
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del dispositivo médico aterótomo vascular en pacientes adultos con enfermedad arterial periférica supra e infra poplítea que no sean elegibles para bypass quirúrgico; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
7
Publicado 2017
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ustekinumab en tratamiento de psoriasis moderada-severa en pacientes con falla terapéutica a infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.