Se describe el cáncer gástrico hereditario difuso (CGHD), que es un síndrome autosómico dominante asociado a la mutación del gen CDH1, que afecta al menos al 30% de los miembros de las familias CDH1+, con una penetrancia de alrededor del 80% hacia los 80 años, y cuya estirpe celular suele estar determinada por la presencia de focos múltiples de células en anillo de sello. El tratamiento indicado es la realización de una gastrectomía total de forma profiláctica con reconstrucción en Y de Roux, de no ser admitida la realización de la misma el seguimiento endoscópico es necesario y ante el mínimo indicio de malignidad la gastrectomía es imperativa.

El cáncer gástrico hereditario difuso (CGHD) es un síndrome autosómico dominante asociado a la mutación del gen CDH1, que afecta al menos al 30% de los miembros de las familias CDH1+, con una penetrancia de alrededor del 80% hacia los 80 años, y cuya estirpe celular suele estar determinada por la presencia de focos múltiples de células en anillo de sello. El tratamiento indicado es la realización de una gastrectomía total de forma profiláctica con reconstrucción en Y de Roux, de no ser admitida la realización de la misma el seguimiento endoscópico es necesario y ante el mínimo indicio de malignidad la gastrectomía es más que imperativa.

Metanephric adenoma (MA) is an extremely rare type of renal tumor in pediatrics. We report the case of a two-year-old girl with a history of recurrent urinary tract infections. An ultrasound was initially performed, revealing a mass in the left kidney. On CT scan, it was classified as a probable Wilms tumor (WT). She received chemotherapy under the UMBRELLA SIOP-RTSG 2016 Protocol for four weeks. A control CT scan showed no reduction in tumor volume. A radical nephrectomy with retroperitoneal lymphadenectomy was performed. Immunohistochemistry was positive for WT1 and PanCK, and negative for CK7 and AMACR. The Ki67 was heterogeneous. The pathology report concluded atypical metanephric adenoma. She was placed on regular follow-up and was disease-free during the first year of monitoring. In conclusion, not every pediatric renal tumor is a WT, nor is every tumor malignant. Although MA is ra...

Pseudomembranous colitis is a serious digestive disease that develops in a context clinical-epidemiological quite predictable and most of the time, fatal. We present the case of a Elderly patient suffering left hip fracture, enters the hospital center and develops infection urinary, receiving broad-spectrum antibiotic therapy. Progressively, complications are installed respiratory, digestive and septic, being operated surgically to correct a clinical picture of intestinal obstruction, performing a sigmoidectomy. The macro and microscopic findings corresponded to a typical pseudomebranous colitis. The patient dies five days after the surgery. The entity is reviewed, with emphasis on the pathological findings, in order to make diagnoses safer and faster in future cases.   DOI 10.25176/RFMH.v18.n4.1739

La Colitis pseudomembranosa es una enfermedad digestiva grave que se desarrolla en un contexto clínico-epidemiológico bastante predecible y la mayoría de las veces, fatal. Presentamos el caso de una paciente anciana que sufre fractura de cadera izquierda, ingresa al centro hospitalario y desarrolla infección urinaria, recibiendo terapia antibiótica de amplio espectro. Progresivamente, se instalan complicaciones respiratorias, digestivas y sépticas, siendo intervenida quirúrgicamente para corregir un cuadro clínico de obstrucción intestinal, realizándosele una sigmoidectomía. Los hallazgos macro y microscópicos correspondieron a una típica Colitis pseudomebranosa. La paciente fallece cinco días después de la cirugía. Se revisa la entidad, con énfasis en los hallazgos patológicos, a efectos de realizar diagnósticos más seguros y rápidos en casos futuros.   DOI 10....