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Publicado 2024
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El schwannoma de colon es una entidad sumamente rara que puede debutar como lesión subepitelial con signos ulcerativos de melena y anemia. El estudio de imágenes nos orienta a la localización mientras que la biopsia colonoscópica no es de ayuda. Muchas veces el diagnóstico y tratamiento se efectúa con la resección de la lesión en tanto que el diagnóstico final se realiza en el posoperatorio por histopatología y por la inmunohistoquímica, la cual muestra positividad intensa para S100 y vimentina en las células tumorales con un índice de proliferación KI67 menor al 1%, por lo que se concluye que se trata de una lesión benigna. Presentamos el siguiente caso por su dificultad diagnóstica pre e intraoperatoria, clínica inespecífica y diagnóstico definitivo por inmunohistoquímica.
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artículo
Publicado 2024
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Colon schwannoma is an extremely rare entity that may debut as a subepithelial lesion with ulceration signs, such as melena and anemia. Imaging studies guide us to localization, while a colonoscopy biopsy is not helpful. Many times, the diagnosis and treatment are made with lesion resection, and the final diagnosis is postoperatively made with histopathology and immunohistochemistry, which shows intense positivity for S100 and vimentin in tumor cells with a KI67 proliferation index of less than 1%, therefore, it is concluded that this is a benign lesion. We present this case due to its pre- and intraoperative diagnostic difficulty, non-specific symptoms, and its definitive diagnosis that was achieved with immunohistochemistry.
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tesis de grado
Publicado 2018
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OBJETIVOS. Identificar los factores pronósticos de sobrevida a 5 años en pacientes con nefrectomía radical por adenocarcinoma renal MATERIAL Y MÉTODOS. El presente estudio de análisis de sobrevida, evaluó una serie consecutiva de 83 pacientes con diagnóstico anatomopatológico de adenocarcinoma renal que fueron tratados en el Servicio de Urología Oncológica del Instituto Regional de Enfermedades Neoplásica de Trujillo durante los años 2008 al 2015 RESULTADOS. La edad media de la serie total fue de 61,07 ± 12,21 años. Mediante análisis univariado los factores que fueron estadísticamente significativos en la sobrevida a 5 años fueron: la hemoglobina al ingreso < 10 g/dl con tasas de sobrevida a los 5 años de 34.4%, mientras que los pacientes con hemoglobina > 10 g/dl dichas tasas a los 5 años fueron de 77.7% (p = 0.008). La presencia de invasión vascular presentó una ta...
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Publicado 2024
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Colon schwannoma is an extremely rare entity that may debut as a subepithelial lesion with ulceration signs, such as melena and anemia. Imaging studies guide us to localization, while a colonoscopy biopsy is not helpful. Many times, the diagnosis and treatment are made with lesion resection, and the final diagnosis is postoperatively made with histopathology and immunohistochemistry, which shows intense positivity for S100 and vimentin in tumor cells with a KI67 proliferation index of less than 1%, therefore, it is concluded that this is a benign lesion. We present this case due to its pre- and intraoperative diagnostic difficulty, non-specific symptoms, and its definitive diagnosis that was achieved with immunohistochemistry.
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artículo
La existencia sincrónica del carcinoma papilar y medular es muy infrecuente, y pueden tener una presentación discreta o mixta. Aunque su patogénesis no está del todo clara, actualmente se han propuesto diversas teorías que involucran mutaciones genéticas, factores locales y factores ambientales en su aparición. De acuerdo con sus características histológicas, estas son muy variables, y presentan diferentes patrones estructurales. El abordaje terapéutico difiere en ambos tipos histopatológicos, por lo que es importante saber de la existencia sincrónica de estos tumores.
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artículo
The synchronous existence of papillary and medullary carcinoma is infrequent, and they can have a discrete or mixed presentation. About its pathogenesis, it is not entirely clear, however, various theories have currently been proposed where genetic mutations and local and environmental factors involved in its appearance are involved. According to their histological characteristics, these are highly variable, presenting different structural patterns. The therapeutic approach differs in both histopathological types, so it is important to know about the synchronous existence of these tumors.
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artículo
The synchronous existence of papillary and medullary carcinoma is infrequent, and they can have a discrete or mixed presentation. About its pathogenesis, it is not entirely clear, however, various theories have currently been proposed where genetic mutations and local and environmental factors involved in its appearance are involved. According to their histological characteristics, these are highly variable, presenting different structural patterns. The therapeutic approach differs in both histopathological types, so it is important to know about the synchronous existence of these tumors.
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Gastric glomangiomas are rare vascular tumors originating from glomic cells. We report the case of a 52-year-old woman who presented with early satiety and discomfort in the upper abdomen. Initial biopsy and imaging studies suggested a gastrointestinal stromal tumor (GIST). The tumor was surgically removed through antrectomy and lymphadenectomy, ensuring clear surgical margins. However, immunohistochemistry and histopathological examination of the removed tissue revealed that the initial diagnosis was incorrect; the patient was found to have a gastric glomangioma. This case highlights the challenges in accurately diagnosing gastric glomus tumors before surgery and reviews the prognosis and available treatment options.
9
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Publicado 2024
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El cáncer de mama es una neoplasia poco frecuente en hombres y representa el 1% de todos los cánceres de mama. Su baja prevalencia y el limitado conocimiento de los médicos sobre esta enfermedad genera un diagnóstico en estadios avanzados. Presentamos el caso de un paciente varón de 44 años, con tumor en región esternal, de larga duración, cuya demora en el diagnóstico clínico e histopatológico favoreció la progresión de la enfermedad a nivel axilar derecho, retrasando su tratamiento. Recibió radioterapia y quimioterapia adyuvante, al igual que terapia con trastuzumab, con buena tolerabilidad.