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artículo
Publicado 1989
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We present two cases of AIOS with biopsy and autopsy studies, belonging to the Air Force Central Hospital of Peru. One of them is a 27 years old man, homosexual, who was living in the United States of North America until 1982, during eight years. The other one is a 35 years old woman, married, whose husband was proved to be infected by the HIV-1 one week later the patient died. Among the pathological changes founded in biopsy and autopsy material, there was lymphadenopathy type II in both male and female patients; and later lymphadenopathy type III in the male patient. We also found lymphoid tissue atrophy of the spleen and of intestinal tract. Another lesion due to HIV-1 seen in the male case are foci of demyelination, inflammatory infiltrates and microglial nodules in the brain and cerebellum. In the male case was there generalized infection due to Cryptococcus neoformans and in the fe...
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libro
Publicado 2011
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Una de las inquietudes principales en la investigación, reflexión y docencia vinculadas al mundo empresarial es el tratar de explicar y mejorar el desempeño de los trabajadores para que las organizaciones alcancen resultados óptimos. Diversas teorías sobre cómo lograrlo se han aplicado y se aplican en nuestro medio, pero ¿se consiguen los resultados esperados o los efectos deseados?, ¿qué factores impactan positivamente en el desempeño de los trabajadores?, ¿cuales deberían ser las prioridades de los programas de Recursos Humanos? Para dar respuesta a estas interrogantes, los autores del libro realizaron entrevistas a los trabajadores de más alto rendimiento en diversas organizaciones tanto del sector privado como público. 'Inicialmente creíamos que el nivel de desempeño partía del propio individuo, que se podía alcanzar un mejor desempeño sobre la base de metas y moti...
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artículo
Publicado 2013
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La enfermedad de Tay-Sachs es la forma más común de neurolipidosis hereditaria, transtorno familiar que se presenta en judíos del este de Europa en una proporción de 1 en 360 casos y en no judíos en 1 en 6000 nacidos vivos. Se debe a una deficiencia de laisoenzima BN –acetil hexosaminidasa, que produce una acumulación de gangliosido GM 2 intraneuronal (1).