En el presente trabajo se informa acerca de la preparación y caracterización de los compuestos orgánicos derivados del furaldehído tiosemicarbazona y sus respectivos complejos metálicos de paladio(II) y co bre(II). El análisis elemental y las técnicas espectroscópicas confirman las fórmulas estructurales propuestas para los ligantes orgánicos y sus respectivos complejos de paladio(II) y cobre(II). La actividad biológica in vitro de los ligantes y los complejos metálicos reveló que los complejos de paladio(II), Pd(LF4)2 y Pd(LF5)2 presentan mayor actividad citotóxica in vitro (CI50= 0.28 - 1.23 μM) con respecto a los ligantes frente a diferentes líneas de células tumorales de humano.

El presente trabajo informa acerca de la preparación, caracterización y actividad anti tu moral de nuevos compuestos orgánicos (ligantes) del tipo tiosemicarbazona, RCH=N-NHC(S)-NH2 [R=pirrol-2-carboxaldehído y tiofeno 2-carboxaldehído] y sus complejos me tálicos de paladio(II). El análisis elemental y las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y resonancia magnética nuclear de protón y carbono revelan que los ligantes tiosemicarbazonas están desprotonados y se encuentran enlazados al centro metálico a través de dos áto mos de nitrógeno (N) y azufre (S) en una configuración trans.

En el presente trabajo se informa acerca de la preparación y caracterización de los compuestos orgánicos derivados del furaldehído tiosemicarbazona y sus respectivos complejos metálicos de paladio(II) y co bre(II). El análisis elemental y las técnicas espectroscópicas confirman las fórmulas estructurales propuestas para los ligantes orgánicos y sus respectivos complejos de paladio(II) y cobre(II). La actividad biológica in vitro de los ligantes y los complejos metálicos reveló que los complejos de paladio(II), Pd(LF4)2 y Pd(LF5)2 presentan mayor actividad citotóxica in vitro (CI50= 0.28 - 1.23 μM) con respecto a los ligantes frente a diferentes líneas de células tumorales de humano.

El presente trabajo informa acerca de la preparación, caracterización y actividad anti tu moral de nuevos compuestos orgánicos (ligantes) del tipo tiosemicarbazona, RCH=N-NHC(S)-NH2 [R=pirrol-2-carboxaldehído y tiofeno 2-carboxaldehído] y sus complejos me tálicos de paladio(II). El análisis elemental y las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y resonancia magnética nuclear de protón y carbono revelan que los ligantes tiosemicarbazonas están desprotonados y se encuentran enlazados al centro metálico a través de dos áto mos de nitrógeno (N) y azufre (S) en una configuración trans.

Ten new thiosemicarbazone derivatives, furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (1), 3-methyl-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (2), 5-hydroxymethyl-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (3), 5-trifluoromethyl-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (4), 5-nitro-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (5), 5-phenyl-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (6), 5-(2-fluorophenyl)-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (7), 5-(4-methoxyphenyl)-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (8), 5-(1-naphthyl)-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (9), and 5-(1H-Pyrazol-5-yl)-furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (10) were synthesized by condensing thiosemicarbazide with the respective furan-2-carbaldehyde in methanol. The prepared compounds were characterized by spectroscopic studies (FT-IR and NMR) and electrospray mass spectrometry. The molecular structures of 2, 6, 7, and 8 have also been det...

W. H. thanks Universidad de Lima Scientific Research institute for financial support. E. S., M. T., M.A. and J.M. thank Basal Project FB0807 (CEDENNA), and Y.E. thanks FONDECYT Project 3130418.

Eight new thiosemicarbazone derivatives, 6-(1-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (1), 6-(4'-fluorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (2), 5-chloro-pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (3), 2-chloro-5-bromo-pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (4), 6-(3',4'-dimethoxyphenyl)pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (5), 2-chloro-5-fluor-pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone, (6), 5-iodo-pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (7), and 6-(3',5'-dichlorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde thiosemicarbazone (8) were synthesized, from the reaction of the corresponding pyridine-3-carbaldehyde with thiosemicarbazide. The synthesized compounds were characterized by ESI-Mass, UV-Vis, IR, and NMR (1H, 13C, 19F) spectroscopic techniques. Molar mass values and spectroscopic data are consistent with the proposed structural formulas. The molecular structu...

Four indole-3-carbaldehyde semicarbazone derivatives, 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarboxamide (1), 2-((5-chloro-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarboxamide (2), 2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarboxamide (3), and 2-((4-nitro-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarboxamide (4) were synthesized and characterized by ESI-MS and spectroscopic (FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR) techniques. The two-dimensional NMR (in acetone-d6) spectral data revealed that the molecules 1 and 2 in solution are in the cisE isomeric form. This evidence is supported by DFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory where it was shown that the corresponding most stable conformers of the synthesized compounds have a cisE geometrical configuration, in both the gas and liquid (acetone and DMSO) phases. The in vitro antibacterial activity of compounds 1–4 was determined against ...