PROPUESTA DE UNA CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE LA MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA EN EL TRATAMIENTO Y PRONÓSTICO DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO, 2017. La investigación fue realizada en el Instituto Nacional de Salud durante el período 2017, con el objetivo de conocer la asociación que existe entre la Clasificación Histológica de la Microangiopatía Trombótica en los resultados anátomo patológicos con el pronóstico y el tratamiento del Síndrome Urémico Hemolítico en los niños del Instituto Nacional de Salud del Niño atendidos en el año 2017; con un Tipo de Estudio no experimental, retrospectivo, transversal, analítico que obedece a un Diseño del estudio transeccional correlacional; la muestra estuvo constituida por 37 niños atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño. La Técnica del estudio fue la documentaria por...

Ovarian tumors are rare in pediatrics. In this group, steroid cell tumors represent 0.1% of total cases and there are few reports in the literature. We present the case of an 11-year-old girl who suffered from deeper voice, hirsutism, acne and clitoromegaly. Analysis showed elevated levels of total and free testosterone, normal levels of 17-hydroxyprogesterone. Ultrasound evaluation revealed significant enlargement of the left ovary. The patient underwent left salpingo-oophorectomy. This finding is consistent with an ovarian steroid cell tumor. This is followed by gradual reduction of androgens and clinical improvement. Steroid cell tumors are rare in pediatrics, however, they should be considered as a differential diagnosis when studying patients with symptoms of hyperandrogenism.

La mucormicosis es una infección oportunista rara usualmente fatal, que afecta mayoritariamente a personas con déficitinmunológico o patologías asociadas. Hay pocos reportes de esta enfermedad en pacientes sin los factores de riesgotradicionales, desconociéndose aún cuáles podrían ser las causas predisponentes reales implicadas. Las formas de presentaciónson rinocerebral, cutánea, pulmonar, gastrointestinal y diseminada. Es por esto que, debido al difícil diagnóstico, alta mortalidady presentación poco común reportamos el caso de un niño de 4 años sin inmunodeficiencia ni patologías de fondo quedesarrolló una mucormicosis esófago-gástrica.