Resultados de Búsqueda por Autor

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tesis de grado

Evaluación de los niveles de DNA circulante en plasma de pacientes con cáncer de mama por PCR digital

Publicado por
Murillo Carrasco, Alexis Germán

Publicado 2017

Evalúa los niveles de cfDNA en plasma mediante PCR digital en pacientes con cáncer de mama para implementar una técnica de diagnóstico temprano. Estandariza el método para obtener cfDNA en plasma. Evalúa los niveles de cfDNA en plasma por PCR digital a través de los genes PUM1 y RNasa P. Establece los niveles de cfDNA en plasma en pacientes con cáncer de mama e individuos sanos. Relaciona los niveles de cfDNA en plasma con el estadio neoplásico. Es una investigación descriptiva, prospectiva, cuantitativa, transversal, observacional y de caso-control. Utiliza una muestra de 16 mujeres con edades entre 28-80 años diagnosticadas con cáncer de mama y otra de 21 mujeres sin diagnóstico positivo para cáncer de mama, mayores de 40 años, las cuales son codificadas como grupo control. Encuentra que el cfDNA es un biomarcador apropiado como herramienta diagnóstica en cáncer de mam...

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informe técnico

Investigación, acceso y políticas en enfermedades raras en América Latina: una revisión regional de cinco años. Reporte de resultados de investigación RRI N° 04-2025

Publicado por
Huaman Dianderas, Francia, Murillo Carrasco, Alexis Germán

Publicado 2025

Enlace

OBJETIVO: Analizar el alcance de la investigación científica y la situación social sobre enfermedades raras en América Latina, a partir de literatura publicada en los últimos cinco años. MÉTODO: Para esta revisión sistemática exploratoria (revisión de alcance), se realizó una búsqueda el día 30 de mayo de 2025, en las bases de datos PUBMED (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/), Scielo (https://www.scielo.org.pe/), Dimensions (https://www.dimensions.ai/), y LILACS (https://lilacs.bvsalud.org/es/). Los prompts de búsqueda fueron orientados a entender los componentes de investigación científica y situación social-política en torno a las enfermedades raras en países de América Latina. Se incluyeron artículos originales publicados en inglés o español durante los últimos 5 años. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: De 383 artículos identificados, se incluyeron 108 tras la revisión ...

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artículo

Characterization of Screening Strategies for Lynch Syndrome in Latin America

Publicado por
Campos-Segura, Anthony Vladimir, Alvarez, Karin, Murillo Carrasco, Alexis German, Rossi, Benedito Mauro, Bohorquez, Mabel, Spirandelli, Florencia, Benavides, Claudio, Balto, Aina, Della Valle, Adriana, Bruno, Luisina Inés, Lopez-Kostner, Francisco, Cruz-Correa, Marcia, Del Monte, Julio Sanchez, Rugeles, Jorge, Ramirez, Jesica Magalí, Nascimento, Ivana, Forones, Nora Manoukian, Cock-Rada, Alicia Maria, Reyes-Silva, Carlos, Avila, Silvia, Apolinario, Leandro, Rossi, Norma Teresa, Martin, Claudia, Sulcahuaman, Yasser, Vaccaro, Carlos Alberto, Castro-Mujica, Maria del Carmen, Muñeton Peña, Carlos Mario, Assis, Roseane Bicalho, Silveira-Lucas, Elizabeth, Badir, Chahuan, Velez-Bohorquez, Daniel, Boggio, Gaston, Spirandelli, Enrique, Neffa, Florencia, Esperon, Patricia, Carusso, Florencia, Vergara, Carolina, Amat, Mora, Pombo, María Teresa, Noro, Laura, De la Fuente, Marjorie, Canales, Tamara, Cassana, Alessandra, Carrasco-Avino, Gonzalo, Pérez-Mayoral, Julyann, Gonzalez Pons, Maria, Hernández Guerrero, Angélica, Vidal Millán, Silvia, Furfuro, Sandra Beatriz, Machado Lopes, Taisa Manuela Bonfim, Bomfim Palma, Thais Ferreira, Freitas, Juliana Cortes, Toralles, Maria Betânia Pereira, Melo, Thamara Claudia Ferreira, Pimenta, Celia Aparecida Marques, Palacios Fuenmayor, Luis José, Galvez-Salazar, Gabriela, Jaramillo-Koupermann, Gabriela, Torres, Mariella, Pavicic, Walter Hernán, Herrando, Ignacio Alberto, Santino, Juan Pablo, Ferro, Fabiana Alejandra, Ayala, Carlos Afanador, Louro, Luri Drumond, Conedera, Silvio, Kristensen, Vessela, Torrezan, Giovana Tardin, Dominguez-Barrera, Constantino, Ayala Madrigal, María de la Luz, Gutierrez, Melva, Wernhoff, Patrik, Hovig, Eivind, Plazzer, John Paul, Møller, Pål, Balavarca, Yesilda, Dominguez-Valentin, Mev

Publicado 2025

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Background & Aims: In Latin America, genetic testing for Lynch syndrome (LS) has been partially implemented. Traditionally, LS diagnosis relied on the Amsterdam criteria and Bethesda guidelines, collectively known as traditional screening (TS). However, TS may miss up to 68% of LS cases. To improve detection rates, universal tumor screening (UTS) has been introduced. UTS involves screening all newly diagnosed patients with colorectal cancer for molecular markers to more effectively identify LS cases. Methods: Clinical and molecular data on 1684 patients with colorectal cancer, collected between 1999 and 2020, were provided by 24 Latin American genetic cancer registries and centers. Germline genetic testing was not consistently performed across all cases. Results: LS screening strategies were available for 72% (1209/1684) of cases, with germline testing conducted in one-quarter (304/1209)...