OBJETIVO: Describir los efectos metabólicos y ponderales que presentaron los pacientes con obesidad mórbida posterior a la gastrectomía en manga – Clínica Detecta 2016 al 2019. MATERIALES Y MÉTODOS: El presente estudio es descriptivo, observacional, retrospectivo, transversal. Conformado por una población de 29 pacientes, entre los 18 y 60 años de edad, con diagnóstico de obesidad mórbida a quienes se les realizó la gastrectomía en manga en la Clínica Detecta en el periodo comprendido entre el 2016 al 2019. RESULTADOS: El total de la población estudiada estuvo conformada por 29 personas, con una edad promedio de 39.72 años, de los cuales 13 fueron varones (44.83%) y 16 mujeres (55.17%). En cuanto a los parámetros metabólicos se pudo observar que el promedio inicial de los valores de la glucosa, colesterol total, LDL y de los triglicéridos se encontraban por encima de l...

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It is shown the design of a fractionation plant of natural gas liquids for Camisea Project. It is described the general characteristics of streams and process equipmentsfor the plant. The economic feasibility of the proposed design is analysed and it is carried out an evaluation of impact of the liquid products of Camisea Project in the hydrocarbons refining economy in Peru.

 El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a los 12 años de síndrome nefrótico con desarrollo precoz de enfermedad renal crónica terminal y requerimiento de diálisis. A los 17 años se le detectó una tumoración abdominal. La laparotomía exploratoria reveló tumoración anexada a la trompa derecha que se extendía hasta la pared posterior del útero. Se le realizó histerectomía abdominal total con salpingo-ooforectomía bilateral. El diagnóstico anátomo-patológico fue disgerminoma. La paciente tenía amenorrea primaria y ausencia de caracteres sexuales secundarios. El estudio de corpúsculo de Barr de células de mucosa bucal fue negativo para cromatina sexual y el cariotipo...

Primary hyperoxaluria type 2 is a rare disease characterized by over production of oxalate due to a deficiency of an intra hepatic enzyme leading to renal lithiasis, nephrocalcinosis and chronic kidney damage. We report the case of 17-year-old male patients with history of urinary tract infections and renal lithiasis since the age of 6 years. The patient developed end-stage kidney disease at the age of 11 years receiving chronic ambulatory peritoneal dialysis. He developed back pain and polyarthralgia of the ankles, knees, shoulders and progressive deformity of the hands. The magnetic resonance of the spine revealed flattening of D9-D9. Bone biopsy of the affected area showed presence of calcium oxalate. A genetic study confirmed the diagnosis of primary hyperoxaluria type 2. This entity should be suspected in children with renal stones at an early age, this may be the first case in Peru...

El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable.