OBJETIVO: Investigar la farmacocinética , la eficacia y la seguridad del tratamiento con abatacept subcutáneo (SC) durante 24 meses en pacientes con artritis idiopática juvenil (AIJ) de curso poliarticular . MÉTODOS: En este estudio de fase III, abierto, internacional, multicéntrico, de un solo brazo , los pacientes con AIJ poliarticular (cohorte 1, edades de 6 a 17 años y cohorte 2, edades de 2 a 5 años) en quienes el tratamiento con ≥1 modificadores de la enfermedad el fármaco antirreumático no tuvo éxito recibió abatacept subcutáneo escalonado por peso semanalmente 10 a <25 kg (50 mg), 25 a <50 kg (87,5 mg), ≥ 50 kg (125 mg). Los pacientes que habían reunido el Colegio AIJ-Americano de Reumatología criterios de mejoría del 30% (AIJ logrado una respuesta ACR-30) en el mes 4 se les dio la opción de continuar SC abatacept al mes 24. El criterio de valoración principa...

Objective: To determine the response of an aminobisphosphonate (pamidronate) in patients with ankylosing spondylitis (AS) who had suboptimal or no response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and sulfasalazine. Design: Comparative clinical study. Setting: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Peru. Participants: Patients with ankylosing spondylitis. Intervenciones: Nine patients with AS (6 males), with active disease [BASDAI ≥4] and no response to NSAIDs and sulfasalazine up to 3g/day entered the study. All patients received monthly infusions of 60 mg of pamidronate for 6 months and remained taking NSAID and sulfasalazine. Clinical improvement was evaluated using the Assessments in Ankylosing Spondylitis 20 (ASAS 20). Secondary evaluations included ASAS 40, BASDAI 50, BASDAI, BASFI, and BASMI at 24 weeks and at last observation [48 weeks (32 to 86 we...

Objetivo: Evaluar la terapia con pamidronato, en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) activa, con respuesta subóptima o falla a los antiinflamatorios no-esteroideos (AINES) y sulfasalazina. Diseño: Estudio clínico comparativo. Lugar: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con espondilitis anquilosante. Intervenciones. Se incluyó 9 pacientes con EA (6 varones), con enfermedad activa (BASDAI ≥4), actividad axial y falta de respuesta a los Aines y sulfasalazina a dosis de 3g/d. Todos los pacientes recibieron 60 mg de pamidronato mensual, en infusión endovenosa, durante 6 meses, y continuaron tomando AINES y sulfasalazina. La mejoría clínica fue evaluada usando el Asas 20. En forma secundaria se evaluó el ASAS 40, BASDAI 50, BASDAI, BASFI Y BASMI, a las 24 y 48 semanas (32 a 86 semanas). La diferencia entre el índice de...